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1-(2,4-difluorophenyl)-3-methoxyimino-2,2-dimethyl-1-pentanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,4-difluorophenyl)-3-methoxyimino-2,2-dimethyl-1-pentanone
英文别名
(3Z)-1-(2,4-difluorophenyl)-3-methoxyimino-2,2-dimethylpentan-1-one
1-(2,4-difluorophenyl)-3-methoxyimino-2,2-dimethyl-1-pentanone化学式
CAS
——
化学式
C14H17F2NO2
mdl
——
分子量
269.291
InChiKey
ZFSQKXVBAHUTGN-ATVHPVEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,4-difluorophenyl)-1-hydroxy-2,2-dimethyl-3-pentanone 在 吡啶碳酸氢钠二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-3-methoxyimino-2,2-dimethyl-1-pentanone
    参考文献:
    名称:
    Triazole oxime derivatives having antimycotic acitivity
    摘要:
    Triazole oxime 衍生物的化学式(I)表示为: (其中 Ar 是一个被 1 或 2 个卤素原子取代的苯基;R¹ 和 R² 通常是这样的,当与相邻的碳原子一起时,它们形成一个环丙烯基团;R³ 是一个直链、支链或环状的含有 1 - 4 个碳原子的烷基团;R⁴ 通常是一个可选择取代的直链或支链烷基团,含有 1 - 4 个碳原子;波浪线代表 E- 或 Z- 类型键)或其盐。这些三唑衍生物不仅在体外实验中表现出显著的治疗效果,而且在使用实验动物模型(如感染曲霉的小鼠)进行体内实验时也表现出显著的治疗效果。这些衍生物也是安全的。因此,它们在治疗各种浅表真菌病、深部真菌病和深部真菌病(内脏器官真菌病)方面非常有用。
    公开号:
    EP0670315A1
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文献信息

  • Triazole oxime derivatives having antimycotic acitivity
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0670315A1
    公开(公告)日:1995-09-06
    Triazole oxime derivatives represented by the formula (I): (where Ar is a phenyl group substituted by 1 or 2 halogen atoms; R¹ and R² are typically such that, when taken together with the adjacent carbon atom, they form a cyclopropylidene group; R³ is a straight-chained, branched or cyclic alkyl group having 1 - 4 carbon atoms; R⁴ is typically an optionally substituted straight-chained or branched alkyl group having 1 - 4 carbon atoms; and the wavy line represents either an E- or Z-type bond) or salts thereof. The triazole derivatives exhibit a marked therapeutic effects not only in in vitro experiments but also in in vivo experiments using laboratory animal models such as Aspergillus infected mice. The derivatives are also safe to use. Therefore, they are extremely useful as therapeutics for various superficial dermatomycoses, deep dermatomycoses and deep mycoses (mycoses in internal organs).
    Triazole oxime 衍生物的化学式(I)表示为: (其中 Ar 是一个被 1 或 2 个卤素原子取代的苯基;R¹ 和 R² 通常是这样的,当与相邻的碳原子一起时,它们形成一个环丙烯基团;R³ 是一个直链、支链或环状的含有 1 - 4 个碳原子的烷基团;R⁴ 通常是一个可选择取代的直链或支链烷基团,含有 1 - 4 个碳原子;波浪线代表 E- 或 Z- 类型键)或其盐。这些三唑衍生物不仅在体外实验中表现出显著的治疗效果,而且在使用实验动物模型(如感染曲霉的小鼠)进行体内实验时也表现出显著的治疗效果。这些衍生物也是安全的。因此,它们在治疗各种浅表真菌病、深部真菌病和深部真菌病(内脏器官真菌病)方面非常有用。
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