1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-pentanedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-pentanedione
• 英文别名: 1-(2,4-Difluorophenyl)-2,2-dimethylpentane-1,3-dione
• 化学式: C₁₃H₁₄F₂O₂
• 分子量: 240.25
• InChiKey: DXZBTZYTYPPUBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-pentanedione 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-3-methoxyimino-2,2-dimethyl-1-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Triazole oxime derivatives having antimycotic acitivity

  摘要：

  Triazole oxime 衍生物的化学式（I）表示为： （其中 Ar 是一个被 1 或 2 个卤素原子取代的苯基；R¹ 和 R² 通常是这样的，当与相邻的碳原子一起时，它们形成一个环丙烯基团；R³ 是一个直链、支链或环状的含有 1 - 4 个碳原子的烷基团；R⁴ 通常是一个可选择取代的直链或支链烷基团，含有 1 - 4 个碳原子；波浪线代表 E- 或 Z- 类型键）或其盐。这些三唑衍生物不仅在体外实验中表现出显著的治疗效果，而且在使用实验动物模型（如感染曲霉的小鼠）进行体内实验时也表现出显著的治疗效果。这些衍生物也是安全的。因此，它们在治疗各种浅表真菌病、深部真菌病和深部真菌病（内脏器官真菌病）方面非常有用。

  公开号：

  EP0670315A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-difluorophenyl)-1-hydroxy-2,2-dimethyl-3-pentanone 、 草酰氯 在 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethyl-1,3-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  Triazole oxime derivatives having antimycotic acitivity

  摘要：

  Triazole oxime 衍生物的化学式（I）表示为： （其中 Ar 是一个被 1 或 2 个卤素原子取代的苯基；R¹ 和 R² 通常是这样的，当与相邻的碳原子一起时，它们形成一个环丙烯基团；R³ 是一个直链、支链或环状的含有 1 - 4 个碳原子的烷基团；R⁴ 通常是一个可选择取代的直链或支链烷基团，含有 1 - 4 个碳原子；波浪线代表 E- 或 Z- 类型键）或其盐。这些三唑衍生物不仅在体外实验中表现出显著的治疗效果，而且在使用实验动物模型（如感染曲霉的小鼠）进行体内实验时也表现出显著的治疗效果。这些衍生物也是安全的。因此，它们在治疗各种浅表真菌病、深部真菌病和深部真菌病（内脏器官真菌病）方面非常有用。

  公开号：

  EP0670315A1