头孢替唑杂质22 | 43194-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 头孢替唑杂质22
• 英文名称: [2-(Tetrazol-1-yl)acetyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 43194-95-2
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₃
• 分子量: 212.208
• InChiKey: HDMIZBWHJQAJOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  头孢替唑杂质22 、 7-氨基-3-{[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基}头孢霉素烷酸 在 四甲基胍 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 头孢唑啉
  参考文献：
  名称：

  一种原研制品质头孢唑啉钠的制备方法及其 药物制剂

  摘要：

  本发明公开了一种原研制品质头孢唑啉钠的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)碳酸二甲酯中加入三氟化硼‑碳酸二甲酯溶液，搅拌中加入2‑巯基‑5‑甲基‑1,3,4‑噻二唑、7‑ACA反应，反应完毕后加入二甲基甲酰胺，滴加盐酸，调温至25‑35℃反应60分钟，过滤，丙酮洗涤，真空干燥，得TDA粗品；(2)通过二氯甲烷、四氮唑乙酸、三乙胺、特戊酰氯制备混合酸酐；(3)二氯甲烷溶剂中加入TDA粗品，降温滴加四甲基胍，再滴加混合酸酐反应，经萃取结晶步骤后晶体通过低温乙腈‑水萃取步骤纯化精制。本发明提供的制备方法能降低产品含水，溶剂残留，能有效的减少有关物质的增多，避免使用冻干技术，提高生产效率。

  公开号：

  CN105541870B
• 作为产物：
  描述：

  1H-四唑-5-乙酸 、 三甲基乙酰氯 在 4-甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 头孢替唑杂质22
  参考文献：
  名称：

  一种头孢替唑钠的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种头孢替唑钠的制备方法，属于医药合成及精制技术领域。本发明采用2‑巯基‑1,3,4‑噻二唑与7‑ACA反应制备中间体1，所制得的中间体1再与四氮唑酸酐(中间体2)酰化、成盐、精制制备得到头孢替唑钠。本发明制备方法操作简单，反应条件温和，收率及纯度较高，最大单杂及水分含量低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN109336907B

文献信息

• [EN] 1,2,4-TRIAZOLYLAMINOARYL (HETEROARYL) SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,4-TRIAZOLYLAMINOARYL(HETEROARYL)SULFONAMIDE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006042215A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  1,2,4 Triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the manufacture of 1,2,4 triazolylaminoaryl(heteroaryl) sulfonamide derivatives and pharmaceutical compositions containing 1,2,4 triazolylaminoaryl (heteroaryl)sulfonamide derivatives are disclosed: Formula (I) The 1,2,4 triazolylaminoaryl(heteroaryl)sulfonamide derivatives of formula (I) possess cell cycle inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cell proliferation (such as anti cancer) activity.

  1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物的公式（I）、药用可接受的盐、1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物的制造工艺以及包含1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物的药物组合物被披露：公式（I）的1,2,4-三唑基氨基芳基（杂芳基）磺酰胺衍生物具有细胞周期抑制活性，因此可用于其抗细胞增殖（如抗癌）活性。
• 一种头孢替唑酸酰化反应工艺
  申请人：山东罗欣药业集团股份有限公司

  公开号：CN109535181B

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发公开了一种头孢替唑酸酰化反应工艺，属于医药技术领域，所述的方法包括将预先制备好的中间体1、中间体2控制在低温条件下进行酰化反应。本发明酰化反应装置主要由搅拌装置、冷却盘管、搅拌桨、电磁阀、控制器及温度传感器组成。本发明酰化反应工艺简单、反应温度能够得到精确控制，提高了产品收率，降低了副产物的生成。
• Efficient procedure for c '- 3 substitution and c - 7 n-acylation of 7-aminocepha-losporanic acid (7-aca): Synthesis of cefazolin antibiotic and related compounds
  作者：Alberto Palomo-coll、Antonio L. Palomo Coll、Claudio Palomo Nicolau

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96757-2

  日期：1985.1

  7-aminocepha-losporanic acid (7-ACA), is described. The key feature of our method is based on the protection of the anino group as a Schiff base instead of the usual procedure based on the acylation of the amino group. The relative incapacity of 7-ACA derivatives to produce organic solutions with usual tertiary bases is easily overcome with bicyclic amidines. Catalytic amounts of these bases and N-trimethy

  描述了一种新的制备方法，用于C--3取代7-氨基头孢-氯孢烷酸（7-ACA）。我们方法的关键特征是基于保护作为Schiff碱的阴离子基团，而不是基于氨基酰化的常规方法。用双环am很容易克服7-ACA衍生物相对不能生产通常的叔碱的有机溶液的问题。这些碱和N-三甲基甲硅烷基-2-恶唑烷酮的催化量用于获得甲硅烷基化产物。还描述了通过N，N-二甲基氯-亚硫酸盐亚甲基氯化铵（SOCl 2 -DMF）活化敏感的四唑乙酸和在无水条件下制备头孢唑林抗生素。
• 头孢唑林钠或其组合物、制备方法及其制剂和 生殖系统感染新适应症
  申请人：广东金城金素制药有限公司

  公开号：CN110396103B

  公开（公告）日：2021-03-19

  本发明提供了一种头孢唑林钠或其组合物、制备方法以及其制剂和用途。本发明提供的制备方法重现性高，生产工艺稳定可靠；制得的头孢唑林钠或其组合物中杂质含量低，有利于提高原料和相应制剂的质量，提高了制剂的安全性和临床治疗效果；并具有在制备治疗生殖系统感染药物中的用途。
• N-(2,2-二甲氧基乙基)-2-(1H-四氮唑-1- 基)酰胺及其制备方法
  申请人：广州白云山天心制药股份有限公司

  公开号：CN104892536B

  公开（公告）日：2017-10-17

  本发明涉及N‑(2,2‑二甲氧基乙基)‑2‑(1H‑四氮唑‑1‑基)酰胺及其制备方法和用途，属于化学制药企业对杂质及药物质量研究和质量控制方面的内容，它公开了本发明的化合物Ⅰ的结构式，以及制备方法为四氮唑乙酸与碱反应溶解于二氯甲烷中，与特戊酰氯反应，得到中间体A；中间体A再与氨基乙醛缩二甲醇反应，生成本发明化合物。主要用于制备N‑(2,2‑二羟乙基)‑2‑(1H‑四氮唑‑1‑基)酰胺，作为杂质对照品，用于头孢唑啉钠或者五水头孢唑啉钠原料药及制剂的质量研究与质量控制。