头孢沙定 | 51762-05-1

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 头孢菌素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 头孢沙定
• 中文别名: 头孢环烯氨；(6R,7R)-7-[[(2R)-2-氨基-2-(1-环己-1,4-二烯)乙酰]氨基]-3-甲氧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸；甲氧环烯氨头孢菌素；氧甲环烯头孢菌素；氧甲环烯氨头孢菌素
• 英文名称: Cefroxadine
• 英文别名: CGP 9000；(6R,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-cyclohexa-1,4-dien-1-ylacetyl]amino]-3-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 51762-05-1
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 365.41
• InChiKey: RDMOROXKXONCAL-UEKVPHQBSA-N

物化性质

• 熔点：
  170° (dec)
• 比旋光度：
  D20 +87° (c = 1.093 in 0.1N HCl)
• 沸点：
  251°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3163 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

ADMET

毒理性

• 蛋白质结合

塞夫里克斯定与人类血浆蛋白的结合率为10%。

Cefrixadine is 10% bound to human plasma proteins.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

口服生物利用度为90%。

Oral bioavailability of 90%.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

主要经尿液排出（80-96%）。

Primarily eliminated in the urine (80-96%).

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

15升的分布体积。

Volume of distrubution of 15 L.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

总体清除率为340 mL/min，肾清除率为250 mL/min。

The total body clearance is 340 mL/min and the renal clearance is 250 mL/min.

来源:DrugBank

制备方法与用途

临床应用

头孢沙定适用于敏感菌株所致的多种感染，包括支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎、膀胱炎及疖、痈、毛囊炎、蜂窝组织炎、脓痂疹和猩红热等。

药效学

本品对革兰阳性菌（如葡萄球菌）及革兰阴性菌（如流感杆菌、大肠杆菌、克雷伯菌属）具有广谱抗菌作用，且杀菌效果比头孢氨苄更强。其作用机制与其对青霉素结合蛋白LA及LBs的高亲和力密切相关。

不良反应

① 休克：罕见休克症状，如出现不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、便秘、耳鸣或冒汗等症状时，请立即停药。

② 过敏反应：皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴管肿胀、关节痛等，应停止用药。

③ 血液系统：罕见粒细胞减少、嗜酸性细胞增多、血红蛋白和红细胞减少。其他头孢烯类抗生素可能导致溶血性贫血。

④ 肝脏：偶见SAST、SALT、ALP上升。

⑤ 胃肠道：罕见剧烈腹泻，伴有发热、腹痛、白细胞增多及粘液便。若出现频繁腹痛和腹泻应立即停药。此外，还可能出现恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、食欲不振、胃部不适等症状。

⑥ 细菌群失调：可能导致口腔炎、念珠菌病等。

⑦ 其他罕见不良反应包括维生素K、维生素B族缺乏症。

类别

有毒物质，低毒级别。

急性毒性

• 大鼠腹腔 LD50: 6000 毫克/公斤
• 小鼠腹腔 LD50: 7090 毫克/公斤

可燃性危险特性

热分解产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾。

储运特性

应储存在低温、通风干燥的库房中。

灭火剂

使用水、二氧化碳、泡沫或干粉灭火。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclohexa-1,4-dien-1-yl)-2-((4-methoxy-4-oxobutan-2-ylidene)amino)acetic pivalic anhydride 、 7-氨基-3-甲氧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 在 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 头孢沙定
  参考文献：
  名称：

  세프록사딘의 제조방법

  摘要：

  一种制备口服抗生素Cefpodoxime的新方法被发明。制备Cefpodoxime的方法包括以下步骤：在有机溶剂n-丁基醋酸酯中，将2-（环己烯-1,4-二烯-1-基）-2-（4-甲氧基-4-氧代丁基）氨基乙酸钠与对苯二酚酯反应，制备2-（环己烯-1,4-二烯-1-基）-2-（4-甲氧基-4-氧代丁基亚甲基）乙酸酐；将2-（环己烯-1,4-二烯-1-基）-2-（4-甲氧基-4-氧代丁基亚甲基）乙酸酐与7-氨基-3-甲氧基-3-头孢烷-4-羧酸反应。

  公开号：

  KR101670857B1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。