7-Chloro-4-[4'-fluoro-3'-[2''-(ethylamino)ethanol]methylanilino]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-Chloro-4-[4'-fluoro-3'-[2''-(ethylamino)ethanol]methylanilino]quinoline
• 英文别名: hydroxy-4'-deshydroxy-4'-fluoroamodiaquine；2-[[5-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]-2-fluorophenyl]methyl-ethylamino]ethanol
• 化学式: C₂₀H₂₁ClFN₃O
• 分子量: 373.858
• InChiKey: PWBPFEXAMOHOPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-1-氟-4-硝基苯 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 7-Chloro-4-[4'-fluoro-3'-[2''-(ethylamino)ethanol]methylanilino]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Ruscoe; Jewell; Maggs, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1995, vol. 273, # 1, p. 393 - 404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Role of hepatic metabolism in the bioactivation and detoxication of amodiaquine
  作者：H. Jewell、J. L. Maggs、A. C. Harrison、P. M. O'neill、J. E. Ruscoe、B. K. Park

  DOI：10.3109/00498259509061845

  日期：1995.1

  thioether conjugates. 2. After i.p. administration, 20% of the dose was excreted into urine over 24 h as parent compound and products of N-dealkylation and oxidative deamination. Desethylamodiaquine accumulated in liver, but was not a substrate for bioactivation as measured by biliary elimination of a glutathione adduct. 3. Prior administration of ketoconazole, an inhibitor of P450, reduced biliary

  1.对抗疟药阿莫地喹的肝代谢进行了研究，以进一步了解假定的肝毒性代谢原因，这限制了该药物的使用。对麻醉的大鼠进行门内（ip）给药（54μmol/ kg）后，该药物主要作为硫醚偶联物排入胆汁中（23 +/- 3％剂量，历时5小时；平均+/- SD，n = 6）。2.腹膜内注射后，在24小时内将其20％的剂量作为母体化合物以及N-脱烷基化和氧化脱氨的产物排入尿液。去甲乙二酰胺在肝脏中积累，但不是通过胆汁清除谷胱甘肽加合物来进行生物活化的底物。3.事先给予酮康唑（P450抑制剂），减少了50％的胆汁排泄，并相应减少了与肝蛋白不可逆结合的药物量。这表明P450在氨二喹生物活化为与谷胱甘肽和蛋白质缀合的反应性代谢产物中的作用。4.使用雄性大鼠肝微粒体在体外观察到去乙基化和不可逆结合，并再次被酮康唑抑制。然而，尽管氨二喹广泛转化为去乙基乙二喹，但未观察到与人（六个个体）肝微粒体的这种结合。5.在人或大
• Ruscoe; Jewell; Maggs, Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1995, vol. 273, # 1, p. 393 - 404
  作者：Ruscoe、Jewell、Maggs、O'Neill、Storr、Ward、Park

  DOI：——

  日期：——