头孢特仑母核

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 头孢特仑母核
• 中文别名: 头孢特伦母核；7-氨基-3-(5-甲基四氮唑)甲基-4-头孢烷酸；7-MTA
• 英文名称: 7-amino-3-[2-(5-methyl-2H-tetrazolyl)methyl]cephalosporanic acid
• 英文别名: (6R,7R)-7-azaniumyl-3-[(5-methyltetrazol-2-yl)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₂N₆O₃S
• 分子量: 296.31
• InChiKey: KTSKNAZWQDHVKV-HZGVNTEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  头孢特仑母核 在 四丙基碘化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 头孢特仑新戊酯
  参考文献：
  名称：

  一种头孢特仑新戊酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种头孢特仑新戊酯的制备方法，该方法包括如下步骤：以7‑ACA及5‑甲基四氮唑为起始原料，在H2SO4的作用下，生成7‑MTCA；氨噻唑酸乙酯氨基保护后，在AlMe3催化下与7‑MTCA生成中间体Ⅰ；该中间体Ⅰ在相转移催化剂及酸吸附剂的作用下与特戊酸碘甲酯进行酯化反应，并脱氨基保护，得目标产品头孢特仑新戊酯。本发明反应条件温和，产品纯度高、收率高，工艺稳定，易于放大，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN108299470B
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基四氮唑 、 7-氨基头孢烷酸 在 硫酸 作用下， 反应 0.33h， 以96.21%的产率得到头孢特仑母核
  参考文献：
  名称：

  一种头孢特仑新戊酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种头孢特仑新戊酯的制备方法，该方法包括如下步骤：以7‑ACA及5‑甲基四氮唑为起始原料，在H2SO4的作用下，生成7‑MTCA；氨噻唑酸乙酯氨基保护后，在AlMe3催化下与7‑MTCA生成中间体Ⅰ；该中间体Ⅰ在相转移催化剂及酸吸附剂的作用下与特戊酸碘甲酯进行酯化反应，并脱氨基保护，得目标产品头孢特仑新戊酯。本发明反应条件温和，产品纯度高、收率高，工艺稳定，易于放大，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN108299470B

文献信息

• 头孢菌素-铁载体轭合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN110655526A

  公开（公告）日：2020-01-07

  本发明公开了一类头孢菌素‑铁载体轭合物及其制备方法和用途，具体涉及下面通式(I)所示的头孢菌素‑铁载体轭合物，其互变异构体、光学异构体或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和在治疗细菌感染性疾病中的用途。
• IMAIDZUMI, XIROYUKI;INABA, TAKIXIRO;IOSIDA, DZYUNITI;JOSINO, OSAMU;TAKEHN+
  作者：IMAIDZUMI, XIROYUKI、INABA, TAKIXIRO、IOSIDA, DZYUNITI、JOSINO, OSAMU、TAKEHN+

  DOI：——

  日期：——