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1-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]pyrazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]pyrazole
英文别名
——
1-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C12H12N4
mdl
——
分子量
212.254
InChiKey
UJEHRKXDRRSMAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]pyrazolemanganese(IV) oxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到1-[4-(1H-imidazol-2-yl)phenyl]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    微波辅助合成2-咪唑啉和咪唑的晶体结构
    摘要:
    已经使用绿色合成方法合成了一系列的2-咪唑啉和咪唑。2-咪唑啉的制备是通过用乙二胺环化腈而进行的。在无溶剂的条件下使用微波辐照使得能够在短的反应时间内以高收率获得2-咪唑啉。咪唑的芳香化反应是在甲苯中微波辐射下并使用Magtrieve™作为氧化剂进行的。提供了这些衍生物中的五个的X射线结构。在所有情况下,分子都通过N–H⋯N氢键组装成链。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.04.020
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1H-吡唑基)苯腈乙二胺 在 sulfur 作用下, 反应 0.25h, 以91%的产率得到1-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    微波辅助合成2-咪唑啉和咪唑的晶体结构
    摘要:
    已经使用绿色合成方法合成了一系列的2-咪唑啉和咪唑。2-咪唑啉的制备是通过用乙二胺环化腈而进行的。在无溶剂的条件下使用微波辐照使得能够在短的反应时间内以高收率获得2-咪唑啉。咪唑的芳香化反应是在甲苯中微波辐射下并使用Magtrieve™作为氧化剂进行的。提供了这些衍生物中的五个的X射线结构。在所有情况下,分子都通过N–H⋯N氢键组装成链。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.04.020
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