2-[4-(3-chloro-phenylethynyl)-2-methyl-imidazol-1-yl]-pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(3-chloro-phenylethynyl)-2-methyl-imidazol-1-yl]-pyrimidine
• 英文别名: 2-[4-[2-(3-chlorophenyl)ethynyl]-2-methylimidazol-1-yl]pyrimidine
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₄
• 分子量: 294.743
• InChiKey: BUPHDVYIDUQOGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 4-(3-chloro-phenylethynyl)-2-methyl-1H-imidazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到2-[4-(3-chloro-phenylethynyl)-2-methyl-imidazol-1-yl]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-substituted imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式1的咪唑衍生物，其中R1、R2、R3和R4如下所述。这些化合物可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。这些化合物在治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病，如精神病、癫痫、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍和记忆缺陷，以及慢性和急性疼痛方面是有用的。

  公开号：

  US20040254179A1

文献信息

• HETEROARYL-SUBSTITUTED IMDAZOLE DERIVATIVES AS GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1670784A1

  公开（公告）日：2006-06-21
• US7241760B2
  申请人：——

  公开号：US7241760B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED IMDAZOLE DERIVATIVES AS GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLES SUBSTITUES PAR HETEROARYLE, UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE GLUTAMATE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004111040A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to imidazole derivatives of the general formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification as well as to pharmaceutically acceptable salts thereof and to processes for the preparation thereof. The invention also relates to the use of said imidazole derivatives for the preparation of medicaments and to medicaments containing them for the prevention or the treatment of mGluR5 receptor mediated disorders, such as acute and/or chronic neurological disorders, in particular anxiety, or for the treatment of chronic and acute pain.