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methyl 1-(pyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-(pyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylate
英文别名
Methyl 1-(2-pyrimidinyl)-4-piperidinecarboxylate;methyl 1-pyrimidin-2-ylpiperidine-4-carboxylate
methyl 1-(pyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C11H15N3O2
mdl
MFCD00664472
分子量
221.259
InChiKey
BTOUODOTFRVVSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.545
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1-(pyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到1-(2-嘧啶)哌啶-4-甲醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLIDINE GLYCOSIDASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PYRROLIDINE GLYCOSIDASE
    摘要:
    式(I)中A、W、R3b、Z和p的含义如权利要求所述,可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
    公开号:
    WO2020039027A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯嘧啶4-哌啶甲酸甲酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以0.25 g的产率得到methyl 1-(pyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    揭示的是具有以下式的化合物:(I) 其中R1、R2和R3如本文所定义,并且制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2016185423A1
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文献信息

  • [EN] CYP11A1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYP11A1
    申请人:ORION CORP
    公开号:WO2021229152A1
    公开(公告)日:2021-11-18
    The present invention relates to a compound of formula (I) or (II) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R23, R24, R25, R26, R27, L, A and B are as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) or (II) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1 (CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroid receptor, particularly androgen receptor, dependent diseases and conditions, such as prostate cancer.
    本发明涉及一种具有式(I)或(II)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、R25、R26、R27、L、A和B如权利要求书中所定义,或其药学上可接受的盐。式(I)或(II)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1(CYP11A1)抑制剂的效用。这些化合物在治疗类固醇受体,特别是雄激素受体依赖性疾病和症状,如前列腺癌中作为药物是有用的。
  • Heterocyclic amides as kinase inhibitors
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:US10590085B2
    公开(公告)日:2020-03-17
    Disclosed are compounds having the formula (I): wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.
    公开了具有式 (I) 的化合物: 其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义,以及制造和使用它们的方法。
  • HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited
    公开号:EP3298002B1
    公开(公告)日:2020-12-16
  • PYRROLIDINE GLYCOSIDASE INHIBITORS
    申请人:Asceneuron SA
    公开号:US20210213005A1
    公开(公告)日:2021-07-15
    Compounds of formula (I), wherein A, W, R 3b , Z and p have the meaning according to the claims, can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.
  • Heterocyclic Amides as Kinase Inhibitors
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED
    公开号:US20210253532A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein, and methods of making and using the same.
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