2,4,6-tris[4-(pyrazol-1-yl)phenyl]-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4,6-tris[4-(pyrazol-1-yl)phenyl]-1,3,5-triazine
• 英文别名: Olmukpffeopegp-uhfffaoysa-；2,4,6-tris(4-pyrazol-1-ylphenyl)-1,3,5-triazine
• 化学式: C₃₀H₂₁N₉
• 分子量: 507.557
• InChiKey: OLMUKPFFEOPEGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-吡唑基)苯腈 在 哌啶 、 yttrium(III) trifluoroacetate 作用下， 反应 24.0h， 以7%的产率得到2,4,6-tris[4-(pyrazol-1-yl)phenyl]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free preparation of tris-pyrazolyl-1,3,5-triazines

  摘要：

  Tris-pyrazolyl-1,3,5-triazines have been prepared by cyclotrimerization of aromatic nitriles in solvent-free conditions. The interesting structures of these compounds make them candidates for application in coordination chemistry and crystal engineering. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00340-4

文献信息

• Solvent-free preparation of tris-pyrazolyl-1,3,5-triazines
  作者：Antonio de la Hoz、Angel Dı́az-Ortiz、José Elguero、Luis J Martı́nez、Andrés Moreno、Ana Sánchez-Migallón

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00340-4

  日期：2001.5

  Tris-pyrazolyl-1,3,5-triazines have been prepared by cyclotrimerization of aromatic nitriles in solvent-free conditions. The interesting structures of these compounds make them candidates for application in coordination chemistry and crystal engineering. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.