8,8-dimethyl-6-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-diazabenzo[a,f]azulene-10,12-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8,8-dimethyl-6-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-diazabenzo[a,f]azulene-10,12-dione
• 英文别名: 8,8-Dimethyl-6-phenyl-7,9-dihydroindeno[1,2-c][1,2]benzodiazepine-10,12-dione
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: JGNWNQGQPUKZDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-indanedione-1-phenylhydrazone 、 2-dimethylaminomethylene-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 以 溶剂黄146 为溶剂， 以60%的产率得到8,8-dimethyl-6-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-diazabenzo[a,f]azulene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  3-（苯基肼基）-茚满-1-一和2-二甲基氨基亚甲基-3-（苯基肼基-茚满-1-一）作为有用的合成子用于构建新的杂环系统

  摘要：

  腙1种发生反应与DMFDMA，得到2-甲基氨基亚甲基-3-（苯基亚肼） -茚满-1-酮（2） ，其与水合肼和吡唑衍生物进行反应4，得到indenopyrazole衍生物3和茚并芴5分别。研究了2与活性亚甲基化合物（主要是丙二腈，氰基乙酰胺和丙二腈二聚体）的反应，并成功地进行了反应，分别制得茚并吡喃7，茚并吡啶8b和三腈9。化合物2与1 H-苯并咪唑-2-乙腈反应10给出二氮杂茚并芴衍生物11。另外，2与ω-氰基化合物12a，b反应，得到茚并吡喃14。在另一方面腙1被允许与烯胺酮的反应15，18和21得到的diazabenzoazulene衍生物17,20和茚并[1,2-b]吡啶23分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400312

文献信息

• 3-(phenylhydrazono)-indan-1-one and 2-dimethylaminomethylene-3-(phenylhydrazono)-indan-1-one as useful synthons for the construction of new heterocyclic systems
  作者：Tarek M. Abu Elmaati、Samy B. Said、Nahla S. Abu Elenein、Nabiel M. Khodeir、Mamdouh M. Sofan

  DOI：10.1002/jhet.5570400312

  日期：2003.5

  The hydrazone 1 reacts with DMFDMA to give 2-dimethylaminomethylene-3-(phenylhydrazono)-indan-1-one (2) which reacts with hydrazine hydrate and the pyrazole derivative 4 to afford the indenopyrazole derivatives 3 and the indenofluorene 5 respectively. The reaction of 2 with the active methylene compounds, mainly malononitrile, cyanoacetamide and malononitrile dimer was investigated and found to proceed

  腙1种发生反应与DMFDMA，得到2-甲基氨基亚甲基-3-（苯基亚肼） -茚满-1-酮（2） ，其与水合肼和吡唑衍生物进行反应4，得到indenopyrazole衍生物3和茚并芴5分别。研究了2与活性亚甲基化合物（主要是丙二腈，氰基乙酰胺和丙二腈二聚体）的反应，并成功地进行了反应，分别制得茚并吡喃7，茚并吡啶8b和三腈9。化合物2与1 H-苯并咪唑-2-乙腈反应10给出二氮杂茚并芴衍生物11。另外，2与ω-氰基化合物12a，b反应，得到茚并吡喃14。在另一方面腙1被允许与烯胺酮的反应15，18和21得到的diazabenzoazulene衍生物17,20和茚并[1,2-b]吡啶23分别。