奈诺沙星 | 378746-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 奈诺沙星
• 英文名称: Nemonoxacin
• 英文别名: 7-[(3S,5S)-3-amino-5-methylpiperidin-1-yl]-1-cyclopropyl-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 378746-64-6
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₄
• 分子量: 371.436
• InChiKey: AVPQPGFLVZTJOR-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

尼莫诺沙星（TG-873870）是一种口服有效的广谱抗生素，对不同种类的葡萄球菌、链球菌、肠球菌、淋球菌和流感嗜血杆菌表现出良好的抑制活性。这种药物可用于研究细菌感染及社区获得性肺炎[1][2][3]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奈诺沙星 、 D-(+)-苹果酸 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid D-malate hydrate
  参考文献：
  名称：

  Malate salts, and polymorphs of (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid

  摘要：

  本发明涉及（3S,5S）-7-[3-氨基-5-甲基哌啶基]-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧基-3-喹啉羧酸的苹果酸盐及其多晶形式。本发明还涉及包含所述盐和多晶形式的药物组合物。

  公开号：

  US20070232650A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-8-methoxy-7-[(3S,5S)-3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 以79的产率得到奈诺沙星
  参考文献：
  名称：

  Coupling process for preparing quinolone intermediates

  摘要：

  制备7-环氨基-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸的过程。适用于此过程的硼酸酯化合物。

  公开号：

  US07456279B2

文献信息

• OXIDATIVE COUPLING OF ARYL BORON REAGENTS WITH SP3-CARBON NUCLEOPHILES, AND AMBIENT DECARBOXYLATIVE ARYLATION OF MALONATE HALF-ESTERS VIA OXIDATIVE CATALYSIS
  申请人：The Governors of the University of Alberta

  公开号：US20180186721A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Described herein are methods of oxidative coupling of aryl boron reagents with sp 3 -carbon nucleophiles, and ambient decarboxylative arylation of malonate half-esters via oxidative catalysis.

  本文描述了一种利用氧化偶联芳基硼试剂与sp3-碳亲核试剂进行反应的方法，以及通过氧化催化实现马隆酸半酯的环境脱羧芳基化。
• Hydride reduction process for preparing quinolone intermediates
  申请人：Hayes Michael Patrick

  公开号：US20070232806A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Hydride process for making acyclic diol intermediates from cyclic intermediates, useful in antibacterial quinolone synthesis.

  从环状中间体制备无环二醇中间体的氢化过程，在抗菌喹诺酮合成中很有用。
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Chou Shan-Yen

  公开号：US20100152452A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  This invention relates to dialdehyde or dinitrile compounds, which are useful for stereoselective synthesis of piperidine, pyrrolidine, and azepane derivatives.

  这项发明涉及二醛或二腈化合物，可用于对哌啶、吡咯烷和氮杂环庚烷衍生物进行立体选择性合成。
• Antimicrobial quinolones, their compositions, and uses
  申请人：Ledoussal Benoit

  公开号：US20060100436A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  This invention relates to novel antimicrobial compounds of formula; wherein X, R 1 , R 3 , R 5 , R 6 , and R 8 are defined in the claims, and to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, and biohydrolyzable esters, amides and imides thereof, and to compositions and uses of such compounds. The invention also relates to compounds derived from these compounds having antimicrobial uses.

  本发明涉及新型抗微生物化合物的公式;其中X，R1，R3，R5，R6和R8在权利要求中定义，并且涉及它们的光学异构体，对映异构体或对映体，以及其药学上可接受的盐，水合物和生物可水解的酯，酰胺和亚胺，以及这些化合物的组合物和用途。本发明还涉及从这些化合物衍生的具有抗微生物作用的化合物。
• Coupling Process For Preparing Quinolone Intermediates
  申请人：Reilly Michael

  公开号：US20090111991A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Process for making 7-cycloamino-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids. Borate ester compounds suitable for use in such process.

  制备7-环氨基-1-环丙基-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸的过程。适用于该过程的硼酸酯化合物。