sodium 2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: sodium 2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfinate
• 英文别名: sodium;2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfinate
• 化学式: C₉H₉O₂S*Na
• 分子量: 204.225
• InChiKey: RBZLUJZZFHCFOH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.58
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfinate 在 氯化亚砜 、 1-氯苯并三氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[chloro-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-oxo-lambda6-sulfanylidene]-3-(4-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  溶瘤磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物。

  摘要：

  合成了一系列溶瘤性二芳基磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物，并评估了（1）对CEM细胞的体外细胞毒性，（2）对腋下植入的6C3HED淋巴肉瘤的体内抗肿瘤活性，以及​​（3）对p的邻硫酸盐的代谢分解-氯苯胺。一种磺酰亚胺酰胺类似物的分离对映体在体内筛选模型中显示出非常不同的活性。通常，当口服或腹膜内给药时，几种类似物在6C3HED模型中显示出优异的生长抑制活性。与溶瘤磺酰脲的相关结构-活性关系不明显。

  DOI：

  10.1021/jm960673l
• 作为产物：
  描述：

  茚满-5-磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到sodium 2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  溶瘤磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物。

  摘要：

  合成了一系列溶瘤性二芳基磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物，并评估了（1）对CEM细胞的体外细胞毒性，（2）对腋下植入的6C3HED淋巴肉瘤的体内抗肿瘤活性，以及​​（3）对p的邻硫酸盐的代谢分解-氯苯胺。一种磺酰亚胺酰胺类似物的分离对映体在体内筛选模型中显示出非常不同的活性。通常，当口服或腹膜内给药时，几种类似物在6C3HED模型中显示出优异的生长抑制活性。与溶瘤磺酰脲的相关结构-活性关系不明显。

  DOI：

  10.1021/jm960673l

文献信息

• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。
• 10.1038/s41557-024-01522-z
  作者：Wei, Tao、Wang, Han-Le、Tian, Yin、Xie, Ming-Sheng、Guo, Hai-Ming

  DOI：10.1038/s41557-024-01522-z

  日期：——

  While the catalytic asymmetric synthesis of sulfoxides and sulfinate esters with stereogenic-at-sulfur(IV) centres is well developed, the synthesis of chiral sulfinamides remains challenging, which has primarily been attributed to the high nucleophilicity and competing reactions of amines. In this study, we have developed an efficient methodology for the catalytic asymmetric synthesis of chiral sulfinamides

  手性硫药效团对于生物科学和药物化学的药物发现至关重要。虽然具有立体异构硫（IV）中心的亚砜和亚磺酸酯的催化不对称合成已得到很好的发展，但手性亚磺酰胺的合成仍然具有挑战性，这主要归因于胺的高亲核性和竞争反应。在这项研究中，我们开发了一种有效的方法，使用我们的双功能手性 4-芳基吡啶N-氧化物作为催化剂，通过多种亲核试剂（包括芳香胺和醇）的亚磺酰化来催化不对称合成手性亚磺酰胺和亚磺酸酯。显着的结果证明了所开发的合成方法的效率、多功能性和广泛适用性，可作为合成硫药效团的宝贵工具。机理实验和密度泛函理论计算表明，该反应的引发和立体控制是由酰基转移催化剂诱导的。我们的研究为构建光学纯硫（IV）中心提供了一种有效的方法。
• PYRROLIDINYL SULFONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3092229B1

  公开（公告）日：2018-03-28
• US9458171B2
  申请人：——

  公开号：US9458171B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• Sulfonimidamide Analogs of Oncolytic Sulfonylureas^,1
  作者：John E. Toth、Gerald B. Grindey、William J. Ehlhardt、James E. Ray、George B. Boder、Jesse R. Bewley、Kim K. Klingerman、Susan B. Gates、Sharon M. Rinzel、Richard M. Schultz、Leonard C. Weir、John F. Worzalla

  DOI：10.1021/jm960673l

  日期：1997.3.1

  A series of sulfonimidamide analogs of the oncolytic diarylsulfonylureas was synthesized and evaluated for (1) in vitro cytotoxicity against CEM cells, (2) in vivo antitumor activity against subaxillary implanted 6C3HED lymphosarcoma, and (3) metabolic breakdown to the o-sulfate of p-chloroaniline. The separated enantiomers of one sulfonimidamide analog displayed very different activities in the in

  合成了一系列溶瘤性二芳基磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物，并评估了（1）对CEM细胞的体外细胞毒性，（2）对腋下植入的6C3HED淋巴肉瘤的体内抗肿瘤活性，以及​​（3）对p的邻硫酸盐的代谢分解-氯苯胺。一种磺酰亚胺酰胺类似物的分离对映体在体内筛选模型中显示出非常不同的活性。通常，当口服或腹膜内给药时，几种类似物在6C3HED模型中显示出优异的生长抑制活性。与溶瘤磺酰脲的相关结构-活性关系不明显。