1,5,9,13-tetrathia{13}(1,1')ferrocenophane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,5,9,13-tetrathia{13}(1,1')ferrocenophane
• 化学式: C₁₉H₂₆FeS₄
• 分子量: 438.526
• InChiKey: HNFOWIJKGZNVSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 1,5,9,13-tetrathia{13}(1,1')ferrocenophane 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到(1,5,9,13-tetrathia{13}ferrocenophane)copper(I) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  四硫杂[n]二茂铁的铜(I)、银(I)、汞(II)和钯(II)配合物

  摘要：

  制备并表征了一系列在大环中含有二茂铁核的大环四硫醚配体、四硫杂[n]二茂铁与铜 (I)、银 (I)、汞 (II) 和钯 (II) 盐的配合物。复合物的稳定性似乎取决于四硫杂[n]二茂铁中大环的大小。二茂铁原子核的铁原子与大环中的金属离子之间的相互作用在这些配合物中似乎可以忽略不计。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1515
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 1,1'-bis(3-chloropropylthio)ferrocene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以64.6%的产率得到1,5,9,13-tetrathia{13}(1,1')ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Polythia[n]ferrocenophanes and Polythia[n.n]ferrocenophanes. Marocyclic Polysulfide Ligands Containing a Ferrocene Nucleus

  摘要：

  1,1′-Bis(2-chloroethylthio)ferrocene reacted with disodium 1,2-ethanedithiolate to give 1,4,7,10-tetrathia[10]ferrocenophane and 1,4,7,10,22,25,28,31-octathia[10.10]ferrocenophane, along with unexpected 1,4,7-trithia[7]ferrocenophane, 1,4,7,10,13-pentathia[13]ferrocenophane and 1,4,7,10,13,25,28,31,34-nonathia[10.13]ferrocenophane. The reaction of 1,1′-bis(2-chloroethylthio)ferrocene with disodium 1,3-propanedithiolate gave 1,4,-8,11-tetrathia[11]ferrocneophane. 1,1′-Bis(3-chloropropylthio)ferrocene reacted with disodium 1,2-ethanedithiolate and 1,3-propanedithiolate to afford 1,5,8,12-tetrathia[12]ferrocenophane and 1,5,8,12,24,27,31,34-octathia[12.12]ferrocenophane, and 1,5,9,13-tetrathia[13]ferrocenophane, respectively. The structural features of the above polythia[n]ferrocenophanes are also discussed on the bases of their spectral data.

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1929

文献信息

• Preparation and Properties of Tetrathia[<i>n</i>](1,1′)ferrocenophanes with Pd(BF₄)₂. The Metal–Metal Interaction Controlled by the Size of the Thiamacrocycles
  作者：Masaru Sato、Sadatoshi Akabori

  DOI：10.1246/bcsj.62.3492

  日期：1989.11

  13-tetrathia[13](1,1′)ferrocenophanes reacted with (CH3CN)4Pd(BF4)2 to give the corresponding 1/1 complexes in good yield. The 1H NMR spectra of the Pd(II) complexes were not rigid at room temperature, except for the complex of 1,4,7,10-tetrathia[10](1,1′)ferrocenophane. The 1H and 13C NMR spectra at low temperature showed that the Pd(II) complex of 1,5,9,13-tetrathia[13]ferrocenophane was a single compound, while

  1,4,7,10-四硫杂[10]-、1,4,8,11-四硫杂[11]-、1,5,8,12-四硫杂[12]-和1,5,9,13 -四硫杂[13](1,1')二茂铁与(CH3CN)4Pd(BF4)2反应以良好的产率得到相应的1/1配合物。除了 1,4,7,10-四硫杂[10](1,1')二茂铁的配合物外，Pd(II)配合物的 1H NMR 谱图在室温下并不严格。低温1H和13C NMR谱表明1,5,9,13-四硫杂[13]二茂铁的Pd(II)配合物为单一化合物，而其他三种配合物为两种异构体的混合物。在上述系列的电子光谱中，随着硫大环尺寸的减小，低能带移动到长波长区域并增加其吸光度。
• Preparation and some of the properties of the Pt(II) complexes of tetrathia[n(1,1′)ferrocenophanes
  作者：Masaru Sato、Hirofumi Asano、Sadatoshi Akabori

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86233-g

  日期：1991.1

  corresponding 1/1 complexes in good yields. The 1H NMR spectra of the Pt(II) complexes of the latter two ligands are fluxional at room temperature. The 1H and 13C NMR spectra at low temperature show that the Pt(II) complex of 1,5,9,13-tetrathia[13](1,1′)ferrocenophane is a single compound, but the others are a mixture of two isomers. The 195Pt NMR and other spectral data suggest that there is some interaction

  1,4,7,10-四硫[10]-，1,4,8,11-四硫[11]-，1,5,8,12-四硫[12]-和1,5,9,13 -四硫杂[13]（1,1'）-二茂铁基铁与[Pt（CH 3 CN）4 ]（BF 4）2在回流的乙腈中反应，得到相应的1/1配合物，收率很高。后两个配体的Pt（II）配合物的1 H NMR光谱在室温下呈流变态。低温的1 H和13 C NMR光谱显示1,5,9,13-四硫杂[13]（1,1'）二茂铁oph烷的Pt（II）配合物是单个化合物，但其他化合物是混合物的两个异构体。在195Pt NMR和其他光谱数据表明，二茂铁原子核中的铁原子与配合物中的硫原子配位的Pt（II）原子之间存在一定的相互作用，并且随着噻唑环的尺寸减小，相互作用增加。
• PREPARATION AND SOME PROPERTIES OF POLYTHIA[<i>n</i>]FERROCENOPHANES
  作者：Masaru Sato、Hisayuki Watanabe、Seiji Ebine、Sadatoshi Akabori

  DOI：10.1246/cl.1982.1753

  日期：1982.11.5

  Polythiaferrocenophanes, 5, and 8–12, were prepared from 1,1′-ferrocenedithiol. Of these compounds, 1,4,7-trithia[7]ferrocenophane 8 showed an abnormal bathochromic shift in the electronic spectrum, and a downfield shift of the bridge-head carbons and an upfield shift of the other cyclopentadienyl carbons in the 13C-NMR spectrum. Compounds 9–12 also showed complexing affinity to silver ion according

  Polythiaferrocenophanes 5 和 8-12 由 1,1'-二茂铁二硫醇制备。在这些化合物中，1,4,7-trithia[7]ferrocenophane 8 在电子光谱中表现出异常红移，在 13C-NMR 中桥头碳和其他环戊二烯基碳出现了低场位移光谱。根据多硫大环的大小，化合物 9-12 还显示出对银离子的络合亲和力。
• Complexes of Polythia[n](1,1′)ferrocenophanes with Pd(BF₄)₂. A Fe–Pd Dative Bond Formation Controlled by the Coordination of the Pd(II) Atom to the Sulfur Atoms of the Thiamacrocycle
  作者：Masaru Sato、Kaoru Suzuki、Sadatoshi Akabori

  DOI：10.1246/cl.1987.2239

  日期：1987.11.5

  Tetrathia- and trithia[n]ferrocenophanes formed 1:1 complexes with Pd(BF4)2. The spectral data proved the presence of a Fe–Pd bonding interaction for the Pd(II) complexes of 1,5,9-trithia[9]-and 1,4,7-trithia[7](1,1′)ferrocenophanes.

  四硫杂和三硫杂[n]二茂铁与 Pd(BF4)2 形成 1:1 配合物。光谱数据证明 1,5,9-trithia[9]-和 1,4,7-trithia[7](1,1')二茂铁的 Pd(II) 配合物存在 Fe-Pd 键合相互作用.
• Synthesis and Some Properties of the Complexes of Trithia- and Tetrathia[<i>n</i>](1,1′)ferrocenophanes with Cu(BF₄)₂. Intramolecular Redox Reaction in the Complexes
  作者：Masaru Sato、Sadatoshi Akabori、Motomi Katada、Izumi Motoyama、Hirotoshi Sano

  DOI：10.1246/cl.1987.1847

  日期：1987.9.5

  The complexes of 1,5,8,12-tetrathia[12]-, 1,5,9,13-tetrathia[13]-, and 1,5,9-trithia[9](1,1′)ferrocenophanes with Cu(BF4)2 were synthesized. In these complexes, the ferrocene nucleus was oxidized to a cationic ferricenium state and the Cu atom incorporated in the thiamacrocycle was reduced to a Cu(I) state.

  1,5,8,12-四硫杂[12]-、1,5,9,13-四硫杂[13]-和1,5,9-三硫杂[9](1,1')二茂铁与合成了Cu(BF4)2。在这些配合物中，二茂铁核被氧化为阳离子三价铁状态，而硫大环中的 Cu 原子被还原为 Cu(I) 状态。