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奥多诺甙 H | 18810-25-8

中文名称
奥多诺甙 H
中文别名
奥多诺甙H
英文名称
odoroside H
英文别名
3-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
奥多诺甙 H化学式
CAS
18810-25-8
化学式
C30H46O8
mdl
——
分子量
534.69
InChiKey
VPUNMTHWNSJUOG-HYDVPRFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    228-232 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    700.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:0d0574560a2919766ee4089f509c1700
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    奥多诺甙 H苯甲酰氯吡啶 作用下, 生成 3β-(O2,O4-dibenzoyl-O3-methyl-β-D-fucopyranosyloxy)-14-hydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolide
    参考文献:
    名称:
    “ Odorosid E”,Odorosid H,乙酸Odorosid-K和“ Kristallisat J”。夹竹桃观光木的苷索尔。第四次沟通。糖苷和糖苷配基,第107部分†
    摘要:
    描述了从香叶树皮中分离出香苷H,“香苷-E-乙酸盐”,香苷-K-乙酸盐,“晶体J”,香豆素和香豆素四乙酸盐。
    DOI:
    10.1002/hlca.19530360213
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 奥多诺甙 H
    参考文献:
    名称:
    模具Glykoside德公社的萨满冯羊角拗属Vanderijstii Staner。糖苷和Aglykone 167。
    摘要:
    模具Beschaffung UND模具分析德公社的萨满冯羊角拗属Vanderijstii Staner werden beschrieben。Nach Fermentierung理查德·埃米尔·伊夫·芬奇Chr-Extrakt印刷厂Insgesamt 19 Ruymond-阳性史陶菲·施威森(Stoffe Nschweisen)。克里斯塔伦(von DII nur als Derivat rein)的冯·迪森·沃登8号。邦夫·达文(D,DII,F,FII和G)说谎,他是Glykosiden Sarmentocymarin,Odorosid H,Emicymarin,Desarosid和Sarnovid identifizieren。Die drei anderen(α,C und E)警告中性和脆弱性Digistrosid,Vanderosid和Kwsngosid bezeichnet。Auf
    DOI:
    10.1002/hlca.19560390707
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文献信息

  • Die Glykoside der Samen von Strophanthus VanderijstiiStaner. Glykoside und Aglykone 167. Mitteilung
    作者:H. Lichti、Ch. Tamm、T. Reichstein
    DOI:10.1002/hlca.19560390707
    日期:——
    reiner Form isoliert werden; die Spaltung gab Periplogenin und D-Sarmentose. Ein fünftes neues Glykosid (R) konnte nicht rein erhalten werden. Nach der Untersuehung von Konzentraten lag 11-Dehydro-sarmentocymarin vor. - Die nicht in reiner Form isolierten Stoffe αII und β dürften nach Papierchromatographie mit den Odorosiden A und B identisch sein. Die hydrolytische Spaltung von Konzentraten steht damit
    模具Beschaffung UND模具分析德公社的萨满冯羊角拗属Vanderijstii Staner werden beschrieben。Nach Fermentierung理查德·埃米尔·伊夫·芬奇Chr-Extrakt印刷厂Insgesamt 19 Ruymond-阳性史陶菲·施威森(Stoffe Nschweisen)。克里斯塔伦(von DII nur als Derivat rein)的冯·迪森·沃登8号。邦夫·达文(D,DII,F,FII和G)说谎,他是Glykosiden Sarmentocymarin,Odorosid H,Emicymarin,Desarosid和Sarnovid identifizieren。Die drei anderen(α,C und E)警告中性和脆弱性Digistrosid,Vanderosid和Kwsngosid bezeichnet。Auf
  • Die Glykoside von Strophanthus gracilisK. Schum. etPax. 2. Mitteilung. Odorosid H und Gracilosid. Glykoside und Aglykone, 109. Mitteilung
    作者:J. P. Rosselet、T. Reichstein
    DOI:10.1002/hlca.19530360405
    日期:——
    Aus dem Holz von Strophanthus gracilis sind früher 9 krist. Stoffe isoliert worden. Die Isolierung von 2 derselben wurde wiederholt, wobei noch vorhandene, frühere Extrakte benützt wurden.
    9拳头的Aus dem Holz von Strophanthus gracilis sind。Stoffe isoliert worden。Die Isolierung von 2 derelben wurde wiederholt,wobei noch vorhandene,frühereExtraktebenütztwurden。
  • Cytotoxic Cardiac Glycoside from the Parasitic Plant Cuscuta reflexa
    作者:Muhammad Ali Versiani、Asma Kanwal、Shaheen Faizi、Ahsana Dar Farooq
    DOI:10.1007/s10600-017-2154-5
    日期:2017.9
    (12), and 4-O-p-coumaroyl-β-D-glucoside (13). Compound 2 was found to be a new natural product while 1, 3, 4, 5, 6, 7, 10, and 11 are known compounds isolated from this source for the first time. Compounds 1, 3, and 4 possessed very good cytotoxic activity against renal and prostate cancer cell lines. Of these compounds, 1 showed a positive hollow fiber test and was selected for in vivo xenograft testing
    植物菟丝子的细胞毒性提取物的生物测定引导分馏,对一组 60 个细胞系采用细胞毒性测定,导致分离出 13 种化合物,鉴定为 odoroside H (1)、21-hydroxyodoroside H (2)、neritaloside (3) )、strospeside (4)、16-β-羟基洋地黄毒苷 (5)、N-反式和顺式阿魏酰酪胺 (6 和 7)、咖啡酸乙酯 (8)、香豆素 (9 和 10)、熊果酸 (11)、β-谷甾醇葡萄糖苷 (12) 和 4-Op-香豆酰-β-D-葡萄糖苷 (13)。发现化合物 2 是一种新的天然产物,而 1、3、4、5、6、7、10 和 11 是首次从该来源中分离出的已知化合物。化合物 1、3 和 4 对肾和前列腺癌细胞系具有非常好的细胞毒活性。在这些化合物中,1 种显示中空纤维测试呈阳性,并被选择用于体内异种移植物测试。
  • Kim, Youn Chul; Higuchi, Ryuichi; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 6, p. 575 - 580
    作者:Kim, Youn Chul、Higuchi, Ryuichi、Komori, Tetsuya
    DOI:——
    日期:——
  • Kim, Youn Chul; Higuchi, Ryuichi; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 9, p. 943 - 947
    作者:Kim, Youn Chul、Higuchi, Ryuichi、Komori, Tetsuya、Abe, Fumiko、Yamauchi, Tatsuo
    DOI:——
    日期:——
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