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[3-(5,6-diphenyl-pyrazin-2-yl)-prop-2-ynyl]-dimethyl-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-(5,6-diphenyl-pyrazin-2-yl)-prop-2-ynyl]-dimethyl-amine
英文别名
3-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N,N-dimethylprop-2-yn-1-amine
[3-(5,6-diphenyl-pyrazin-2-yl)-prop-2-ynyl]-dimethyl-amine化学式
CAS
——
化学式
C21H19N3
mdl
——
分子量
313.402
InChiKey
HXTUDIFMSXVXBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [3-(5,6-diphenyl-pyrazin-2-yl)-prop-2-ynyl]-dimethyl-amine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以58%的产率得到[3-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-propyl]-dimethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    Sonogashira反应和催化加氢抑制新的钙调磷酸酶抑制3-二甲基氨基丙基取代的二芳基杂环
    摘要:
    通过引入侧链合成了一系列抑制钙调神经磷酸酶的化合物1,其由中心芳族N-杂环,两个芳基取代基和3-二甲基氨基丙基链组成。相应的卤代杂环3转化成3 dimethylaminopropynylheterocycle 2通过Sonogashira偶联,并反过来氢化在Pd / C的存在下,得到3-二甲基氨基-亚stiuted杂环1。一些产品显示钙调神经磷酸酶抑制活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420717
  • 作为产物:
    描述:
    1-二甲基胺-2-丙炔5-氯-2,3-二苯基吡嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodidepotassium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到[3-(5,6-diphenyl-pyrazin-2-yl)-prop-2-ynyl]-dimethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    Sonogashira反应和催化加氢抑制新的钙调磷酸酶抑制3-二甲基氨基丙基取代的二芳基杂环
    摘要:
    通过引入侧链合成了一系列抑制钙调神经磷酸酶的化合物1,其由中心芳族N-杂环,两个芳基取代基和3-二甲基氨基丙基链组成。相应的卤代杂环3转化成3 dimethylaminopropynylheterocycle 2通过Sonogashira偶联,并反过来氢化在Pd / C的存在下,得到3-二甲基氨基-亚stiuted杂环1。一些产品显示钙调神经磷酸酶抑制活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420717
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文献信息

  • New calcineurin inhibiting 3-dimethylaminopropyl substituted diarylheterocycles by sonogashira reactions and catalytic hydrogenation
    作者:Lunxiang Yin、Jürgen Liebscher、Frank Erdmann
    DOI:10.1002/jhet.5570420717
    日期:2005.11
    A series of calcineurin inhibiting compounds 1 consisting of a central aromatic N-heterocycle, two aryl substituents and a 3-dimethylaminopropyl chain was synthesized by introduction of the side chain. A corresponding haloheterocycle 3 was transformed into a 3-dimethylaminopropynylheterocycle 2 by Sonogashira coupling and was in turn hydrogenated in the presence of Pd/C to afford the 3-dimethylami
    通过引入侧链合成了一系列抑制钙调神经磷酸酶的化合物1,其由中心芳族N-杂环,两个芳基取代基和3-二甲基氨基丙基链组成。相应的卤代杂环3转化成3 dimethylaminopropynylheterocycle 2通过Sonogashira偶联,并反过来氢化在Pd / C的存在下,得到3-二甲基氨基-亚stiuted杂环1。一些产品显示钙调神经磷酸酶抑制活性。
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