deca(vinyl)silsesquioxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: deca(vinyl)silsesquioxane
• 英文别名: [(vinylSiO1.5)10]Σ10；1,3,5,7,9,11,13,15,17,19-Decakis(ethenyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,21,22,23,24,25-pentadecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19-decasilahexacyclo[9.9.1.13,9.15,17.17,15.113,19]pentacosane
• 化学式: C₂₀H₃₀O₁₅Si₁₀
• 分子量: 791.304
• InChiKey: AJJMFMCHHCTZLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基(二甲基)硅烷 、 deca(vinyl)silsesquioxane 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  叠氮基官能化较大 T10 和 T12 POSS 的笼重排和笼完整合成

  摘要：

  在此，我们研究了使用 3-氯丙基和氯甲基二甲基甲硅烷基乙基官能化 T 8 、T 10和 T 12 POSS 作为前体合成叠氮基官能化较大多面体低聚倍半硅氧烷 (POSS) 过程中的产物类型和分布。我们的研究结果表明，3-氯丙基官能化的 POSS 笼发生了笼重排，稳定性顺序为 T 12 > T 10 > T 8 ，而氯甲基二甲基甲硅烷基乙基官能化的 POSS 笼在亲核取代后保持结构完整。

  DOI：

  10.1039/d4dt00440j
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三甲氧基硅烷 在 二乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以29%的产率得到deca(vinyl)silsesquioxane
  参考文献：
  名称：

  Higher Polyhedral Silsesquioxane (POSS) Cage by Amine-catalyzed Condensation of Silanols and Related Siloxanes

  摘要：

  胺催化的硅烷醇（1a 和 1b）与相关硅氧烷（1c-1f）的缩合以中等产率提供多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）（2a、2e、3f、4a、4f 和 5f）。尽管苯基、邻甲基苯基（o-MePh）和乙烯基（Vi）取代的硅烷醇（1a和1b）和硅氧烷（1c-1f）产生了可分离的笼状化合物混合物，但胺催化剂显示出更高的笼状形成选择性。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.792

文献信息

• Higher Polyhedral Silsesquioxane (POSS) Cage by Amine-catalyzed Condensation of Silanols and Related Siloxanes
  作者：Yoshiteru Kawakami、Kazuo Yamaguchi、Tsutomu Yokozawa、Takanori Serizawa、Minoru Hasegawa、Yoshio Kabe

  DOI：10.1246/cl.2007.792

  日期：2007.6.5

  Amine-catalyzed condensation of silanols (1a and 1b) and related siloxanes (1c–1f) provided polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) (2a, 2e, 3f, 4a, 4f, and 5f) in moderate yields. Although phenyl, o-methylphenyl (o-MePh) and vinyl (Vi) substituted silanols (1a and 1b) and siloxanes (1c–1f) gave a separable mixture of cage compounds, amine catalyst showed the selectivity of higher cage formation.

  胺催化的硅烷醇（1a 和 1b）与相关硅氧烷（1c-1f）的缩合以中等产率提供多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）（2a、2e、3f、4a、4f 和 5f）。尽管苯基、邻甲基苯基（o-MePh）和乙烯基（Vi）取代的硅烷醇（1a和1b）和硅氧烷（1c-1f）产生了可分离的笼状化合物混合物，但胺催化剂显示出更高的笼状形成选择性。
• 10.1039/d4dt00440j
  作者：Wang, Hui、Nie, Ming-Xi、Lin, Xiong、Li, Xiang-Qian、Liu, Hao、Guo, Qing-Yun、Han, Di、Fu, Qiang

  DOI：10.1039/d4dt00440j

  日期：——

  Herein, we investigate the product type and distribution during the synthesis of azido-functionalized larger polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSSs) using 3-chloropropyl- and chloromethyldimethylsilylethyl-functionalized T8, T10, and T12 POSSs as precursors. Our findings indicate that cage rearrangement occurs for the 3-chloropropyl-functionalized POSS cages with a stability order of T12 > T10

  在此，我们研究了使用 3-氯丙基和氯甲基二甲基甲硅烷基乙基官能化 T 8 、T 10和 T 12 POSS 作为前体合成叠氮基官能化较大多面体低聚倍半硅氧烷 (POSS) 过程中的产物类型和分布。我们的研究结果表明，3-氯丙基官能化的 POSS 笼发生了笼重排，稳定性顺序为 T 12 > T 10 > T 8 ，而氯甲基二甲基甲硅烷基乙基官能化的 POSS 笼在亲核取代后保持结构完整。