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四甲基二乙烯基二硅氧烷 | 2627-95-4

中文名称
四甲基二乙烯基二硅氧烷
中文别名
1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷;1,3-二乙基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷;二乙烯基四甲基二硅氧烷;DVTMDSO;1,3-二乙烯基四甲基二硅恶烷;1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯基二硅氧烷
英文名称
tetramethyldivinyldisiloxane
英文别名
1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxan;1,3-divinyltetramethyldisiloxane;dvtms;1,1,3,3-tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane;1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane;ethenyl-[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
四甲基二乙烯基二硅氧烷化学式
CAS
2627-95-4
化学式
C8H18OSi2
mdl
MFCD00014933
分子量
186.401
InChiKey
BITPLIXHRASDQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -99 °C (lit.)
  • 沸点:
    139 °C (lit.)
  • 密度:
    0.809 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    76 °F
  • LogP:
    5.4 at 20℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 保留指数:
    848
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.04
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素
Neurotoxin - Other CNS neurotoxin
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 毒性数据
LCLo(大鼠)= 111,000 毫克/立方米/小时
LCLo (rat) = 111,000 mg/m3/1hr
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    F
  • 安全说明:
    S16,S26,S36,S37/39
  • 危险类别码:
    R10,R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 2
  • RTECS号:
    JM9235250
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险标志:
    GHS02,GHS07
  • 危险性描述:
    H225,H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P210,P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    请将密封产品存放在阴凉干燥的环境中。

SDS

SDS:b7d4ab997ba825e76f49c575e46736b7
查看
1.1 产品标识符
: 1,3-Divinyltetramethyldisiloxane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane
别名
: C8H18OSi2
分子式
: 186.4 g/mol
分子量
成分 浓度
1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane
-
化学文摘编号(CAS No.) 2627-95-4
EC-编号 220-099-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用灭火。使用大量(
般的)以喷雾状应用;柱可能是无效的。用大量降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -99 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
139 °C - lit.
g) 闪点
19 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.809 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - > 10,000 mg/kg
备注: 感觉器官和特殊感觉(鼻、眼、耳和味觉):嗅觉:其他改变。 行为的:嗜睡(全面活力抑制)。
皮肤及附属物:其他:头发。
吸入: 无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: JM9235250

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane)
国际空运危规: FLAMMAble liquid, n.o.s. (1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-divinyldisiloxane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A



制备方法与用途

用途
四甲基二乙烯基硅氧烷主要用作室温或高温加成型橡胶、凝胶和乙烯基油的生产原料。
此外,它还适用于加成型橡胶、凝胶、液体硅胶乙烯基树脂乙烯基油以及合物等生产过程中的添加剂(中间体)。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四甲基二乙烯基二硅氧烷四氢呋喃氘代苯 为溶剂, 反应 214.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    NHC和烯键结对三坐标形式的Mn(0)配合物的稳定作用
    摘要:
    低配位的零价金属物种被认为是各种过渡金属催化和介导的反应中的关键中间体。但是,关于这类金属种类的知识主要限于第8-10组中的金属,而有关较早的过渡金属类似物的知识则非常有限。在本文中,我们报道三坐标正式锰(0)配合物[(NHC)的Mn(η 2:η 2 -dvtms)](NHC = Ñ -杂环卡宾,dvtms =二乙烯基四)。光谱和计算研究确定这些形式的Mn(0)配合物具有S = 3/2基态自旋态,并具有强力的金属到烯烃π返配。由于金属-配体键的高共价性,这些形式的Mn(0)配合物最好描述为Mn(0)-dvtms,Mn(II)-[dvtm] 2的一系列限制性正则结构之间的共振–和Mn(IV)-[dvtms] 4–。这些形式的Mn(0)配合物可以与不饱和烃进行还原偶联,并且对H 2 O,H 2,CO和I 2表现出多样化的反应性,这暗示了三坐标形式的Mn(0)物种的合成效用。
    DOI:
    10.1016/j.chempr.2018.09.002
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    저 알콕시 분지형 실록산의 연속 제조 방법
    摘要:
    本发明的主题是从化学式1的硅化合物1、化学式2a的硅化合物或化学式2b的硅化合物或化学式2a和2b的混合物中选择的硅化合物2,通过在含有回收油(O)的容器(G)中,在蒸馏柱和其下方配置的反应单元中与醇和水反应的连续制备方法,其中容器的内容物被加热至沸腾;硅化合物1被引入到柱底部以上的柱中;硅化合物2被引入到容器(G)中;生成的卤化氢通过使用蒸馏柱除去;回收油(O)连续地从容器中排放,其中反应单元始终包含比添加的硅化合物1和硅化合物2消耗的更多的水,以便持续提供硅化合物1、硅化合物2、醇和水。其中RnSiHal4_n(1),RSiHal(2a),RSi-O-SiR(2b),在上述公式中,R,R,Hal和n具有第1项中所述的含义。
    公开号:
    KR20190039420A
  • 作为试剂:
    描述:
    三乙氧基硅烷 、 2-((10-undecenyloxy)carbonylamino)ethyl methacrylate 在 四甲基二乙烯基二硅氧烷 作用下, 反应 12.0h, 生成 4,4-diethoxy-17-oxo-3,16-dioxa-18-aza-4-silaicosan-20-yl methacrylate
    参考文献:
    名称:
    新規シランカップリング剤およびそれを含む歯科用組成物
    摘要:
    牙科用复合树脂中,除了自由基聚合性单体外,还添加了无机填料以提高机械强度。一般来说,这些无机填料经过具有聚合基团的硅烷偶联剂表面处理,以改善润湿性和提高机械强度。传统上,γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(以下简称KBM-503)被广泛应用于这种硅烷偶联剂。然而,使用经过该化合物表面处理的颗粒时,由于疏水性较低,容易发生水解反应,导致材料耐久性不佳。此外,由于疏水性较低,无机填料的高填充率也很困难。通过使用具有脲基结构的硅烷偶联剂对无机填料进行表面处理,发现可以赋予其对自由基聚合性单体高亲和性和高疏水性,从而完成了本发明。将本发明应用于牙科材料时,可以获得高机械强度和耐久性。
    公开号:
    JP2015196682A
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文献信息

  • SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
    申请人:BlinkBio, Inc.
    公开号:US20170202970A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.
    本文描述了基于的共轭物,能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个-杂原子核心,一个或多个可选的催化基团,一个定位基团,允许共轭物在靶细胞或组织内积累,一个或多个有效载荷基团(例如,治疗剂或成像剂),以及与-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
  • Oximes and hydrazones that are useful in treating sexual dysfunction
    申请人:Kolasa Teodzyj
    公开号:US20050176727A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    The present invention relates to oximes and hydrazones of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.
    本发明涉及用于治疗性功能障碍的和腙的公式(I)化合物,以及含有用于治疗性功能障碍的公式(I)化合物的组合物。
  • Simplified and versatile access to low valent Ni complexes by metal-free reduction of Ni<sup>II</sup> precursors
    作者:Emile Moser、Erwann Jeanneau、Nicolas Mézailles、Hélène Olivier-Bourbigou、Pierre-Alain R. Breuil
    DOI:10.1039/c9dt00668k
    日期:——
    The reduction of [Ni(DME)Cl2] with 2 equiv. of bis(trimethylsilyl)-1,4-tetramethyldihydropyrazine in the presence of a ligand L and an excess of olefin cleanly leads to [Ni(L)(alkene)2] complexes. When reduction is performed in the presence of 1,5-cyclooctadiene (COD), [Ni(COD)2] is obtained. Such an approach also allows access to the NiI dimer [Ni(bis(dicyclohexylphosphino)propane)Cl]2.
    用2当量还原[Ni(DME)Cl 2 ]。在配体L和过量烯烃的存在下,双(三甲基甲硅烷基)-1,4-四甲基二氢吡嗪的纯净地产生[Ni(L)(烯烃)2 ]络合物。当在1,5-环辛二烯(COD)存在下进行还原时,获得[Ni(COD)2 ]。这种方法还允许接近Ni I二聚体[Ni(双(二(二环己基膦基膦基)丙烷)Cl] 2。
  • Multiple Cycloadditive Macrocyclization: An Efficient Method for Crown Ether-Type Cyclophanes, Bis-Calix[4]arenes and Silamacrocycles
    作者:Byeang Hyean Kim、Eun Jeong Jeong、Gil Tae Hwang、Natarajan Venkatesan
    DOI:10.1055/s-2001-18061
    日期:——
    Macrocycles constitute a broad spectrum of compounds, which play a significant role in host-guest supramolecular chemistry. We have rationally designed an efficient novel synthetic method to synthesize different types of artificial receptive macrocycles containing isoxazoline or isoxazole ring systems. This method involves multiple (double, triple or quadruple) cycloadditions between bifunctional dipoles and bifunctional dipolarophiles. We have presented our synthetic results to show the ease with which this one-pot synthetic method can be extended to synthesize different types of macrocycles such as cyclophanes, bis-calix[4]arenes and silamacrocycles. Hence, with appropriate combination of bifunctional dipoles and bifunctional dipolarophiles, the ring size of macrocycles could be controlled. This multiple cycloadditive macrocyclization will be a useful arsenal for the synthesis of various macrocycles.
    大环化合物构成了广泛的一类化合物,在主客体超分子化学中发挥着重要作用。我们合理设计了一种高效的新型合成方法,用于合成含有异噁唑啉异噁唑环系的人工受体大环。该方法涉及双功能亲电试剂与双功能亲双烯体之间的多次(双、三或四重)环加成反应。我们展示了合成结果,表明这种一锅法合成方法可以轻松扩展,用于合成不同类型的大环,如环芳烷、双杯[4]芳烃和大环硅烷。因此,通过适当组合双功能亲双烯体和双功能亲电试剂,可以控制大环的环尺寸。这种多次环加成大环化将为合成各种大环提供有用的工具。
  • 1,6-Diene Complexes of Palladium(0) and Platinum(0):  Highly Reactive Sources for the Naked Metals and [L−M<sup>0</sup>] Fragments
    作者:Jochen Krause、Günter Cestaric、Karl-Josef Haack、Klaus Seevogel、Werner Storm、Klaus-Richard Pörschke
    DOI:10.1021/ja983939h
    日期:1999.10.1
    1−12 react with donor ligands such as phosphanes, phosphites, or tBuNC to give isolated complexes of types L−M(1,6-diene) (13−41), which have also been prepared by other routes. In all complexes the metal centers are TP-3 coordinated: complexes 1−4 contain chelating and bridging 1,6-diene ligands, whereas the other complexes contain a chelating 1,6-diene ligand and an η2-a...
    配合物 (cod)MCl2 (M = Pd, Pt; cod = cis,cis-1,5-cyclooctadiene) 与 Li2(cot) (cot = cyclooctatetraene) 在 1,6-二烯/乙醚混合物 (1, 6-二烯 = 庚-1,6-二烯、二烯丙基醚、dvds (1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷)) 得到分离的均质双核 Pd0 和 Pt0 化合物 Pd2(C7H12)3 ( 1)、Pd2(C6H10O)3· (2';2:Pd2( )3)、Pd2(dvds)3(3)和Pt2( )3(4)。当 1-4 用额外的 1,6-二烯处理时,M(1,6-二烯)2 (5-8) 型的同样均质但单核的衍生物乙烯混合烯烃配合物 (C2H4)M(1,6 -二烯) (9-12) 在溶液中获得。配合物 1-12 与供体配体如膦、亚磷酸盐或 tBuNC
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 鲸蜡基聚二甲基硅氧烷 骨化醇杂质DCP 马沙骨化醇中间体 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镓,二(1,1-二甲基乙基)甲基- 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 酰氧基丙基双封头 达格列净杂质 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂Cyanomethyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]trithiocarbonate 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂3-(Trimethoxysilyl)propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯并磷杂硅杂英,5,10-二氢-10,10-二甲基-5-苯基- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基二甲基(2'-甲氧基乙氧基)硅烷 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷