2-(1-hydroxyethyl)-3-methoxy furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-hydroxyethyl)-3-methoxy furan
• 英文别名: 2-(1-Hydroxyethyl)-3-methoxy-furan；1-(3-methoxyfuran-2-yl)ethanol
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: DZHVHQHHGKDZGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxyethyl)-3-methoxy furan 在 氯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 麦芽醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of gamma-pyrones from 3-substituted furans

  摘要：

  Gamma-吡喃酮是通过将3-卤代呋喃基醇或3-烷氧基呋喃基醇与等量的卤素、过氧酸或过氧化物氧化剂接触，然后加热直至形成的4-取代二氢吡喃中间体的水解基本完成而制备的。从2(1-羟基乙基)-3-烷氧基呋喃或2(1-羟基乙基)-3-卤代呋喃中通过这个过程制备了麦芽酮（2-甲基-3-羟基-4H-吡喃-4-酮）。通过将相应的3-取代-2,5-二烷氧基呋喃基醇与酸接触直至转化为Gamma-吡喃酮基本完成，也可以制备Gamma-吡喃酮。

  公开号：

  US04126624A1

文献信息

• US4126624A
  申请人：——

  公开号：US4126624A

  公开（公告）日：1978-11-21
• US4173572A
  申请人：——

  公开号：US4173572A

  公开（公告）日：1979-11-06
• US4191693A
  申请人：——

  公开号：US4191693A

  公开（公告）日：1980-03-04
• Preparation of gamma-pyrones from 3-substituted furans
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04126624A1

  公开（公告）日：1978-11-21

  Gamma-pyrones are prepared by contacting a 3-halo-furfuryl alcohol or a 3-alkoxy-furfuryl alcohol with one equivalent of a halogen, peracid or peroxide oxidant and then heating until hydrolysis of the formed 4-substituted-dihydropyran intermediate is substantially complete. Maltol (2-methyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one) is prepared by this process from 2(1-hydroxyethyl)-3-alkoxy furans or 2(1-hydroxyethyl)-3-halo-furans. Gamma-pyrones are also prepared by contacting the corresponding 3-substituted-2,5-dialkoxy-furfuryl alcohols with acid until conversion to the gamma-pyrones is substantially complete.

  Gamma-吡喃酮是通过将3-卤代呋喃基醇或3-烷氧基呋喃基醇与等量的卤素、过氧酸或过氧化物氧化剂接触，然后加热直至形成的4-取代二氢吡喃中间体的水解基本完成而制备的。从2(1-羟基乙基)-3-烷氧基呋喃或2(1-羟基乙基)-3-卤代呋喃中通过这个过程制备了麦芽酮（2-甲基-3-羟基-4H-吡喃-4-酮）。通过将相应的3-取代-2,5-二烷氧基呋喃基醇与酸接触直至转化为Gamma-吡喃酮基本完成，也可以制备Gamma-吡喃酮。