1-ethyl-1-methylhept-2-ynyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethyl-1-methylhept-2-ynyl acetate
• 英文别名: 3-Methylnon-4-yn-3-yl acetate；3-methylnon-4-yn-3-yl acetate
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: DFTLZVWKFQAPBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-1-methylhept-2-ynyl acetate 、 2-溴苯甲酸 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌（ii）催化的基于CH烯基化的烯丙基酸的方法†

  摘要：

  甲的Ru（II）催化的直接访问各种官能化的联烯酸通过的容易获得的芳基羧酸与炔丙基乙酸盐C-H allenylation报道。通过手性转移策略，通过使用旋光的炔丙基乙酸酯，可以在高ee量下获得轴向手性烯丙酸。

  DOI：

  10.1039/c9sc00603f

文献信息

• Copper Mediated Three-Component Reactions of Alkynes, Azides, and Propargylic Carbonates: Synthesis of 5-Allenyl-1,2,3-Triazoles
  作者：Feifei Wu、Wei Zhou、Kai Chen、Wanzhi Chen、Miaochang Liu、Huayue Wu

  DOI：10.1002/adsc.201800394

  日期：2018.7.4

  A copper‐mediated one‐pot sequential reaction of terminal alkynes, azides, and propargylic carbonates is reported. The three component reaction occurs readily at room temperature to afford a 5‐allenyl‐1,2,3‐triazoles in high yields, providing a straightforward approach to 1,3,5‐trisubstituted triazoles using easily available Cu(I) reagent.

  据报道，由铜介导的末端炔烃，叠氮化物和炔丙基碳酸酯的一锅顺序反应。三组分反应在室温下容易发生，以高产率提供5-烯丙基-1,2,3-三唑，提供了一种容易获得的Cu（I）试剂直接制备1,3,5-三取代三唑的方法。
• Ti(OiPr)4-Mediated nucleophilic substitution of propargylic esters
  作者：R Mahrwald、S Quint、S Scholtis

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01286-3

  日期：2002.12

  The direct and catalytic displacement reactions of propargylic esters are reported. The reaction is based on the Ti(OR)(4)/alpha-hydroxy acid mediated ligand exchange. This methodology enables the inclusion of a broad range of acetylenes and aldehydes into this substitution reaction. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed C–H allenylation-based approach to allenoic acids
  作者：Xiaoyan Wu、Junjie Fan、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1039/c9sc00603f

  日期：——

  A Ru(II)-catalyzed direct access to various functionalized allenoic acids via C–H allenylation of readily available aryl carboxylic acids with propargylic acetates is reported. Axially chiral allenoic acids could be obtained in high ee by using optically active propargylic acetates through a chirality transfer strategy.

  甲的Ru（II）催化的直接访问各种官能化的联烯酸通过的容易获得的芳基羧酸与炔丙基乙酸盐C-H allenylation报道。通过手性转移策略，通过使用旋光的炔丙基乙酸酯，可以在高ee量下获得轴向手性烯丙酸。