1-(tert-butylsulfonyl)-1,1a,6,6a-tetrahydro-1-azacyclopropaindene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(tert-butylsulfonyl)-1,1a,6,6a-tetrahydro-1-azacyclopropaindene
• 英文别名: 1-tert-butylsulfonyl-6,6a-dihydro-1aH-indeno[1,2-b]azirine
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: CEQGGWDGYGIIAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butylsulfonyl)-1,1a,6,6a-tetrahydro-1-azacyclopropaindene 、 三甲基碘化锍 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以95%的产率得到2-methyl-N-(1-methylene-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)propane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用二甲基s亚甲基将N-磺酰基氮丙啶一碳同系物转化为烯丙基胺。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过N-磺酰基氮丙啶与过量的二甲基methyl亚甲基的反应，在实验上直接的条件下，以高收率合成区域和立体定义的烯丙基N-磺酰基胺。

  DOI：

  10.1021/ol051124p
• 作为产物：
  描述：

  N-chloro tert-butylsulfonamide sodium salt 、 茚 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到1-(tert-butylsulfonyl)-1,1a,6,6a-tetrahydro-1-azacyclopropaindene
  参考文献：
  名称：

  使用二甲基s亚甲基将N-磺酰基氮丙啶一碳同系物转化为烯丙基胺。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过N-磺酰基氮丙啶与过量的二甲基methyl亚甲基的反应，在实验上直接的条件下，以高收率合成区域和立体定义的烯丙基N-磺酰基胺。

  DOI：

  10.1021/ol051124p

文献信息

• One-Carbon Homologation of <i>N</i>-Sulfonylaziridines to Allylic Amines Using Dimethylsulfonium Methylide
  作者：David M. Hodgson、Matthew J. Fleming、Steven J. Stanway

  DOI：10.1021/ol051124p

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text]. Regio- and stereodefined allylic N-sulfonylamines are synthesized in high yields and under experimentally straightforward conditions by reaction of N-sulfonylaziridines with excess dimethylsulfonium methylide.

  [反应：请参见文字]。通过N-磺酰基氮丙啶与过量的二甲基methyl亚甲基的反应，在实验上直接的条件下，以高收率合成区域和立体定义的烯丙基N-磺酰基胺。