5‐chloro‐1‐(4‐fluorophenyl)‐3‐(trifluoromethyl)‐1H‐pyrazole‐4‐carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5‐chloro‐1‐(4‐fluorophenyl)‐3‐(trifluoromethyl)‐1H‐pyrazole‐4‐carbaldehyde
• 英文别名: 5-Chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₁₁H₅ClF₄N₂O
• mdl: MFCD12634664
• 分子量: 292.62
• InChiKey: CZELPYCSCUGYKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5‐chloro‐1‐(4‐fluorophenyl)‐3‐(trifluoromethyl)‐1H‐pyrazole‐4‐carbaldehyde 在 sodium azide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物：AMPK/70S6K 通路的合成、结构-活性关系研究和调控

  摘要：

  设计、合成了一系列新型吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物，并对其抗肺癌活性进行了生物学评估。基于化合物对人肺腺癌细胞系 (A549) 的体外抗增殖效力构建了构效关系和 AutoGPA 模型。与 A-769662 (45.29 ± 2.14 μM) 相比，化合物9d表现出对 A549 细胞生长抑制的效力提高 (3.06 ± 0.05 μM)。化合物9d在 1 μM 时可提高一磷酸腺苷活化蛋白激酶 (AMPK) 及其底物乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化水平并降低磷酸化核糖体 S6 激酶 (p-70S6K) 的水平，其活性与 A -769662 在 20 μM。9天诱导 G2/M 细胞周期停滞，当与“化合物 C”（一种有效的 AMPK 抑制剂）共同孵育时得以挽救。总之，化合物9d通过调节A549细胞中的AMPK/70S6K通路诱导细胞周期停滞，显示出潜在的抗肺癌活性，这可能为抗肺癌药物的发现提供新的线索。

  DOI：

  10.1002/ardp.202100465
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯肼盐酸盐 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 5‐chloro‐1‐(4‐fluorophenyl)‐3‐(trifluoromethyl)‐1H‐pyrazole‐4‐carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  F（1H-吡唑-4-基）亚甲基-肼化物衍生物：合成和抗菌活性

  摘要：

  本文考虑了各种支撑设计参数和SMA极限状态的影响，研究了形状记忆合金（SMA）支撑钢框架结构的抗震和倒塌性能。SMA支撑钢框架建筑的设计强度和刚度可与案例研究建筑所选择的抗钢矩框架相媲美。然后，系统地改变了最初设计的参考SMA支撑框架中SMA支撑的刚度和最终变形能力。首先，采用静力推覆分析和增量动态分析（IDA）来说明SMA支撑失效考虑因素在具有SMA元素的钢框架抗震性能评估中的重要性。然后，通过推覆分析，非线性响应历史分析和IDA研究了SMA支撑初始刚度和最终变形能力对SMA支撑框架的抗震和倒塌性能的影响。结果表明，在设计和最大考虑地震（MCE）级地震危险或框架倒塌能力时，SMA支撑的初始刚度不会影响层间位移和地板的绝对加速度响应。但是，它对框架的事后功能有相当大的影响。还发现，SMA支撑的极限变形能力应至少为MCE级别最大层间漂移需求的80％，以获得令人满意的抗震性能，而较大的值可为SMA支撑框架提供更高的坍塌能力。

  DOI：

  10.1002/jhet.3816

文献信息

• Synthesis of Isoxazole, 1, 2, 4-Oxadiazole and (1<i>H</i>-Pyrazol-4-yl)-methanone Oxime Derivatives from<i>N</i>-Hydroxy-1<i>H</i>-pyrazole-4-carbimidoyl Chloride and their Biological Activity
  作者：Bhavanarushi Sangepu、Bharath Gandu、Gangagnirao Anupoju、Vatsalarani Jetti

  DOI：10.1002/jhet.2309

  日期：2016.5

  Some novel isoxazole‐, 1,2,4 oxadiazole‐, and (1H‐pyrazol‐4‐yl)‐methanone oxime derivatives were synthesized from N‐hydroxy‐1H‐pyrazole‐4‐carbimidoyl chloride and the structures of all products were identified by spectral data (1H‐NMR, 13C‐NMR, IR, MS, and HRMS) and evaluated their antibacterial activity.

  从N-羟基-1 H-吡唑-4-碳亚氨基酰氯和一些产品的结构合成了一些新颖的异恶唑，1,2,4恶二唑和（1 H-吡唑-4-基）甲酮肟衍生物通过光谱数据（1 H-NMR，13 C-NMR，IR，MS和HRMS）鉴定并评估其抗菌活性。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577B1

  公开（公告）日：2018-12-12
• BI-FUNCTINAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US20130281324A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.