7-methyl-1,4-dihydropyrido[3',2';5,6]thiopyrano[4,3-c]pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-1,4-dihydropyrido[3',2';5,6]thiopyrano[4,3-c]pyrazole
• 英文别名: 11-methyl-8-thia-3,4,10-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2(6),4,10,12-pentaene
• 化学式: C₁₀H₉N₃S
• 分子量: 203.268
• InChiKey: MLYAVWUMYYOKBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 7-methyl-1,4-dihydropyrido[3',2';5,6]thiopyrano[4,3-c]pyrazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以30%的产率得到11-methyl-N-phenyl-8-thia-3,4,10-triazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,5,10,12-pentaene-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型芳基取代吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3- c ]吡唑的合成及抗增殖评价

  摘要：

  描述了平面吡啶基[3'，2'：5,6]硫代吡喃基-[4,3- c ]吡唑系统的新衍生物的制备和细胞毒性，该衍生物在1或2位带有芳基侧基。通过使合适的芳基肼与合适的关键中间体3-羟基亚甲基-2，3-二氢硫代吡喃并[2，3- b ]吡啶-4-4 （4 H）-反应得到新的取代衍生物。此外，据报道制备了2-羧酰胺基苯基衍生物，其是通过与异氰酸苯酯反应从先前获得的吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3- c ]吡唑核完成的。通过体外评估所有新化合物的抗增殖能力 在人类肿瘤细胞系（HL-60和HeLa）上进行检测。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420715
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-2,3-二氢硫代吡喃并[2,3-b]吡啶-4-酮 在 盐酸肼 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 7-methyl-1,4-dihydropyrido[3',2';5,6]thiopyrano[4,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3- c ]-吡唑和5 H-吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3 - d ]嘧啶作为潜在的抗增殖剂

  摘要：

  据报道，以具有取代的芳基的吡啶硫代吡喃并吡唑或吡啶硫吡喃并嘧啶核的存在为特征的新的平面衍生物的合成。通过2,3-二氢-3-羟基亚甲基硫代吡喃并[ 2,3- b ]吡啶的缩合反应，得到了新型的1,4-二氢吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3- c ]吡唑衍生物。-4（4 H）-ones与适当的肼。由中间体2,3-二氢-dro-3-二甲基氨基亚甲基硫代吡喃并[ 2,3- b ]制备2-取代的吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3- d ]嘧啶。吡啶-4（4 H）-通过与适当的双亲核am反应而得到的。通过体外试验对人肿瘤细胞系（HL-60和HeLa）测试了某些新产品的抗增殖活性，但在所进行的测试中均未显示任何明显的作用。因此，线性流二色性测量表明它们不能与DNA形成分子复合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400506

文献信息

• Synthesis of novel 1,4-dihydropyrido[3′,2′:5,6]thiopyrano[4,3-<i>c</i>]-pyrazoles and 5<i>H</i>-pyrido[3′,2′:5,6]thiopyrano[4,3-<i>d</i>]pyrimidines as potential antiproliferative agents
  作者：Giampaolo Primofiore、Anna Maria Marini、Federico Da Settimo、Silvia Salerno、Daniele Bertini、Lisa Dalla Via、Sebastiano Marciani Magno

  DOI：10.1002/jhet.5570400506

  日期：2003.9

  preparation of 2-substituted pyrido[3′,2′:5,6]thiopyrano[4,3-d]pyrimidines was accomplished from the intermediate 2,3-dihy-dro-3-dimethylaminomethylenethiopyrano[2,3-b]pyridin-4(4H)-ones by reaction with the appropriate binucleophile amidines. The antiproliferative activity of some new products was tested by an in vitro assay on human tumour cell lines (HL-60 and HeLa), but none of them showed any significant

  据报道，以具有取代的芳基的吡啶硫代吡喃并吡唑或吡啶硫吡喃并嘧啶核的存在为特征的新的平面衍生物的合成。通过2,3-二氢-3-羟基亚甲基硫代吡喃并[ 2,3- b ]吡啶的缩合反应，得到了新型的1,4-二氢吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3- c ]吡唑衍生物。-4（4 H）-ones与适当的肼。由中间体2,3-二氢-dro-3-二甲基氨基亚甲基硫代吡喃并[ 2,3- b ]制备2-取代的吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3- d ]嘧啶。吡啶-4（4 H）-通过与适当的双亲核am反应而得到的。通过体外试验对人肿瘤细胞系（HL-60和HeLa）测试了某些新产品的抗增殖活性，但在所进行的测试中均未显示任何明显的作用。因此，线性流二色性测量表明它们不能与DNA形成分子复合物。
• Synthesis and antiproliferative evaluation of new aryl substituted pyrido[3′,2′:5,6]thiopyrano[4,3-<i>c</i>]pyrazoles
  作者：G. Primofiore、A. M. Marini、S. Salerno、F. Da Settimo、D. Bertini、L. Dalla Via

  DOI：10.1002/jhet.5570420715

  日期：2005.11

  The preparation and the cytotoxic properties of new derivatives of the planar pyrido[3′,2′:5,6]thiopyrano-[4,3-c]pyrazole system, carrying an arylic side group in the 1 or 2 positions, are described. The novel substituted derivatives were obtained by reaction of suitable arylhydrazines with the appropriate key intermediate 3-hydroxymethylene-2,3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridin-4(4H)-ones. Moreover

  描述了平面吡啶基[3'，2'：5,6]硫代吡喃基-[4,3- c ]吡唑系统的新衍生物的制备和细胞毒性，该衍生物在1或2位带有芳基侧基。通过使合适的芳基肼与合适的关键中间体3-羟基亚甲基-2，3-二氢硫代吡喃并[2，3- b ]吡啶-4-4 （4 H）-反应得到新的取代衍生物。此外，据报道制备了2-羧酰胺基苯基衍生物，其是通过与异氰酸苯酯反应从先前获得的吡啶并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3- c ]吡唑核完成的。通过体外评估所有新化合物的抗增殖能力 在人类肿瘤细胞系（HL-60和HeLa）上进行检测。