N-(2-butynyl)-N-(methyl)-2'-[2-(5-benzyloxyindolyl)]propylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-butynyl)-N-(methyl)-2'-[2-(5-benzyloxyindolyl)]propylamine
• 英文别名: N-methyl-N-[1-(5-phenylmethoxy-1H-indol-2-yl)propan-2-yl]but-2-yn-1-amine
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O
• 分子量: 346.472
• InChiKey: HRKVJEMYKDARTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁炔 、 N-(methyl)-2'-[2-(5-benzyloxyindolyl)]propylamine oxalate 在 叔丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到N-(2-butynyl)-N-(methyl)-2'-[2-(5-benzyloxyindolyl)]propylamine
  参考文献：
  名称：

  2'-[2-（5-苄氧基吲哚基）]丙胺衍生物的合成

  摘要：

  由2-（5-苄氧基吲哚）羧醛（16）和2-（5-苄氧基-1-甲基吲哚）羧醛（17）合成某些2'-[2-（5- （苄氧基吲哚基）]丙胺衍生物1-15报告。化合物1-15被设计为潜在的单胺氧化酶A和B抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360416

文献信息

• Synthesis of 2′-[2-(5-benzyloxyindolyl)]propylamine derivatives
  作者：José L. Marco、Gema Martin

  DOI：10.1002/jhet.5570360416

  日期：1999.7

  The synthesis of some 2′-[2-(5-benzyloxyindolyl)]propylamine derivatives 1–15 from 2-(5-benzyloxyindole)carboxyaldehyde (16) and 2-(5-benzyloxy-1-methylindole) carboxyaldehyde (17) is reported. Compounds 1–15 have been designed as potential monoamine oxidase A and B inhibitors.

  由2-（5-苄氧基吲哚）羧醛（16）和2-（5-苄氧基-1-甲基吲哚）羧醛（17）合成某些2'-[2-（5- （苄氧基吲哚基）]丙胺衍生物1-15报告。化合物1-15被设计为潜在的单胺氧化酶A和B抑制剂。