9-(but-2-ynyl)carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(but-2-ynyl)carbazole
• 英文别名: 9-But-2-ynylcarbazole
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• 分子量: 219.286
• InChiKey: DCPSZNKWWRZWKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 9-(but-2-ynyl)carbazole 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  B(C6F5)3 介导的 N-炔丙基吲哚的直接分子内 C7 烯基化

  摘要：

  开发了B(C 6 F 5 ) 3介导的无导向基团的N-炔丙基吲哚的直接C7-烯基化。该反应通过B(C 6 F 5 ) 3 /Friedel-Crafts 烯基化/质子转移反应序列对炔基进行 π 激活来进行。有趣的是，C7-烯基化产物可以通过去质子化进一步转化为稠合吲哚，最后通过氢化物提取转化为多芳香族N-杂环。

  DOI：

  10.1039/d3cc02599c
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 、 1-溴-2-丁炔 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 以31%的产率得到9-(but-2-ynyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  具有侧位咔唑基团的聚乙炔的合成与性能

  摘要：

  五个新颖含咔唑的聚合物，即，聚（3,6-二-叔丁基-9-丙-2- ynylcarbazole）[聚（吨-Bu 2 CzPr）]，聚（9-丁-2- ynylcarbazole） [聚（CzBu）]，聚（3,6-二-叔丁基-9-丁-2- ynylcarbazole）[聚（吨-Bu 2 CzBu）]，聚（9-（4-乙炔基苯基）咔唑）[通过使用[[降冰片二烯）聚合相应的含咔唑的乙炔单体，合成了聚（p -CzPA）和聚（9-（4-丙-1-炔苯基）咔唑] [聚（p -CzPPr）]。的RhCl] 2 -Et 3 N，WCL 6，代替MoCl 5，TACL 5，和NbCl 5与锡，铋，锑，和Si助催化剂和W（CO）一起6 - ħ ν/四氯化碳4种催化剂。聚（的UV-vis吸收带边缘的波长吨-Bu 2 CzPr）和聚（p -CzPA）比相应的聚合物中的主链由甲基取代更长，聚（吨-Bu 2 CzBu）和poly（p

  DOI：

  10.1021/ma021686d

文献信息

• Synthesis and Properties of Polyacetylenes Having Pendant Carbazole Groups
  作者：Fumio Sanda、Takaaki Kawaguchi、Toshio Masuda、Norihisa Kobayashi

  DOI：10.1021/ma021686d

  日期：2003.4.1

  cocatalysts and W(CO)6−hν/CCl4 catalysts. The UV−vis absorption band edge wavelengths of poly(t-Bu2CzPr) and poly(p-CzPA) were longer than those of the corresponding polymers substituted by methyl group at the main chain, poly(t-Bu2CzBu) and poly(p-CzPPr), respectively. The band edge wavelengths of phenylene-spacer-containing polymers, poly(p-CzPA) and poly(p-CzPPr), were longer than those of meth

  五个新颖含咔唑的聚合物，即，聚（3,6-二-叔丁基-9-丙-2- ynylcarbazole）[聚（吨-Bu 2 CzPr）]，聚（9-丁-2- ynylcarbazole） [聚（CzBu）]，聚（3,6-二-叔丁基-9-丁-2- ynylcarbazole）[聚（吨-Bu 2 CzBu）]，聚（9-（4-乙炔基苯基）咔唑）[通过使用[[降冰片二烯）聚合相应的含咔唑的乙炔单体，合成了聚（p -CzPA）和聚（9-（4-丙-1-炔苯基）咔唑] [聚（p -CzPPr）]。的RhCl] 2 -Et 3 N，WCL 6，代替MoCl 5，TACL 5，和NbCl 5与锡，铋，锑，和Si助催化剂和W（CO）一起6 - ħ ν/四氯化碳4种催化剂。聚（的UV-vis吸收带边缘的波长吨-Bu 2 CzPr）和聚（p -CzPA）比相应的聚合物中的主链由甲基取代更长，聚（吨-Bu 2 CzBu）和poly（p
• Composition for forming organic film, substrate for manufacturing semiconductor apparatus, method for forming organic film, patterning process, and polymer
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US11181821B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention provides a composition for forming an organic film, which generates no by-product even under such a film formation condition in an inert gas to prevent substrate corrosion, which is capable of forming an organic film not only excellent in properties of filling and planarizing a pattern formed on a substrate but also favorable for dry etching resistance during substrate processing, and further which causes no fluctuation in film thickness of the film due to thermal decomposition even when a CVD hard mask is formed on the organic film. The composition for forming an organic film includes (A) a polymer having a repeating unit shown by the following general formula (1) and (B) an organic solvent.

  本发明提供一种用于形成有机膜的组合物，即使在惰性气体中形成薄膜以防止基底腐蚀，也不会产生副产品。该组合物形成的有机膜不仅在填充和平面化基底上的图案方面表现出优异的特性，而且在基底处理过程中对干法刻蚀具有良好的抗性。此外，即使在有机膜上形成CVD硬掩膜时，该组合物也不会因热分解导致膜厚波动。 用于形成有机膜的组合物包括： (A) 具有由以下一般式(1)表示的重复单元的聚合物； (B) 有机溶剂。
• B(C₆F₅)₃-mediated direct intramolecular C7-alkenylation of <i>N</i>-propargylindoles
  作者：Jie Cui、Tongdao Wang

  DOI：10.1039/d3cc02599c

  日期：——

  B(C6F5)3-mediated direct C7-alkenylation of N-propargylindoles without directing groups was developed. This reaction proceeds via the π-activation of the alkynyl group with B(C6F5)3/Friedel–Crafts alkenylation/proton transfer reaction sequence. Interestingly, C7-alkenylation products could further convert into the fused indoles by deprotonation and finally polyaromatic N-heterocycles by the hydride

  开发了B(C 6 F 5 ) 3介导的无导向基团的N-炔丙基吲哚的直接C7-烯基化。该反应通过B(C 6 F 5 ) 3 /Friedel-Crafts 烯基化/质子转移反应序列对炔基进行 π 激活来进行。有趣的是，C7-烯基化产物可以通过去质子化进一步转化为稠合吲哚，最后通过氢化物提取转化为多芳香族N-杂环。