2,3,6,7,10,11-hexamethoxy-4b,8b,13,14-tetrahydroindeno[1,2-a:2',1'-b]indene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3,6,7,10,11-hexamethoxy-4b,8b,13,14-tetrahydroindeno[1,2-a:2',1'-b]indene
• 英文别名: 5,6,12,13,19,20-Hexamethoxyhexacyclo[14.7.0.01,9.03,8.010,15.017,22]tricosa-3,5,7,10,12,14,17,19,21-nonaene
• 化学式: C₂₉H₃₀O₆
• 分子量: 474.554
• InChiKey: OLKAPPTUIFYNQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  多奈哌齐2 在 potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 磷酸 、 Celite 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,3,6,7,10,11-hexamethoxy-4b,8b,13,14-tetrahydroindeno[1,2-a:2',1'-b]indene
  参考文献：
  名称：

  第一个在其外分子外围带有 12 个官能团的中心六茚满和相关的较低的 Veratrole 衍生的中心聚茚满

  摘要：

  已经合成了第一个带有十二个官能团的中心六茚满的 Td 对称衍生物。六对甲氧基，每对属于融合到拓扑非平面 (K-5) 核心的六个藜芦醇单元，从分子中心向外指向笛卡尔空间的六个方向。这种第一个十二取代的中心六茚满的合成是沿着先前为母体中心六茚建立的“推进路线”实现的，但发现某些中间体的富电子特性需要相当大的修改方法。还合成了两个六甲氧基取代的中心三茚，代表标题化合物的低级同系物并带有三个藜芦单元。(c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2006 年。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200501005

文献信息

• Centrotriindane- and triptindane-based polymers of intrinsic microporosity
  作者：James Vile、Mariolino Carta、C. Grazia Bezzu、Benson M. Kariuki、Neil B. McKeown

  DOI：10.1016/j.polymer.2013.07.035

  日期：2014.1

  In this paper we describe the synthesis and physical characterisation of polymers derived from hydroxyl containing bowl-shaped “centrotriindane” and propellane-type “triptindane” monomers using the dibenzodioxin-forming polymerisation reaction with 2,3,5,6-tetrafluoroterephthalonitrile. Evaluation of the microporosity of the resulting polymers via nitrogen adsorption measurements revealed apparent

  在本文中，我们描述了使用形成2,2,3,5,6-四氟对苯二甲腈生成二苯并二恶英的聚合反应，从含羟基的碗形“中心三茚满”和丙炔型“ triptindane”单体衍生的聚合物的合成和物理表征。通过氮吸附测量对所得聚合物的微孔率进行评估，发现表观的Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面积在555-1039 m 2  g -1范围内，这可能与单体单元的独特形状有关。使用X射线晶体学对单体的形状进行评估有助于解释制备它们的聚合物的微孔程度。
• The First Centrohexaindane Bearing Twelve Functional Groups at Its Outer Molecular Periphery and Related Lower Veratrole-Derived Centropolyindanes
  作者：Marco Harig、Dietmar Kuck

  DOI：10.1002/ejoc.200501005

  日期：2006.4

  The first T-d-symmetrical derivative of centrohexaindane bearing twelve functional groups has been synthesized. Six pairs of methoxy groups, each of which belong to six veratrole units fused to the topologically nonplanar (K-5) core, point outwards from the molecular center into the six directions of the Cartesian space. The synthesis of this first dodeca-substituted centrohexaindane was achieved along

  已经合成了第一个带有十二个官能团的中心六茚满的 Td 对称衍生物。六对甲氧基，每对属于融合到拓扑非平面 (K-5) 核心的六个藜芦醇单元，从分子中心向外指向笛卡尔空间的六个方向。这种第一个十二取代的中心六茚满的合成是沿着先前为母体中心六茚建立的“推进路线”实现的，但发现某些中间体的富电子特性需要相当大的修改方法。还合成了两个六甲氧基取代的中心三茚，代表标题化合物的低级同系物并带有三个藜芦单元。(c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2006 年。