(rac)-4-(1-bromoethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (rac)-4-(1-bromoethyl)pyridine
• 英文别名: 4-<1-Brom-aethyl>-pyridin；4-(1-bromoethyl)pyridine；4-bromoethylpyridine
• 化学式: C₇H₈BrN
• mdl: MFCD11103123
• 分子量: 186.051
• InChiKey: SHGPTRHMCXOWFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-4-(1-bromoethyl)pyridine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (rac)-1-(1-(1-(pyridin-4-yl)ethyl)-1H-pyrazol-3-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS SARM1 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及替代吡啶化合物和组合物，以及相关方法，用于抑制SARM1活性和/或用于治疗或预防神经系统疾病。

  公开号：

  US20220081417A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (rac)-4-(1-bromoethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  开发 2,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 抑制剂作为卵巢癌化疗的潜在辅助剂

  摘要：

  有强有力的证据表明，抑制一种或多种醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 同种型可能对化疗耐药的卵巢癌和其他肿瘤类型有益。虽然之前的许多努力都集中在 ALDH1A1 选择性抑制剂的开发上，但最致命的卵巢癌亚型高级别浆液性 (HGSOC) 表现出 ALDH1A3 的表达升高。在此，我们报告了泛 ALDH1A 抑制剂的持续开发，以评估广谱 ALDH1A 抑制是否是这一关键肿瘤亚型中化疗的有效辅助手段。CM39 支架的优化，在代谢物 ID 和几种新的 ALDH1A1 晶体结构的帮助下，提高了生化效力，改善了 HGSOC 细胞系中的细胞 ALDH 抑制，微粒体稳定性的显着改善，最终产生口服生物可利用的化合物。我们证明了两种化合物68和69能够与耐药细胞系和患者来源的 HGSOC 肿瘤球体中的化学疗法协同作用，表明它们适用于未来的体内概念验证实验。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113060

文献信息

• [EN] BENZOPYRANE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE STABILIZATION OF AMYLOIDOGENIC IMMUNOGLOBULIN LIGHT CHAINS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STABILISATION DE BENZOPYRANE ET D'IMIDAZOLE UTILISÉS POUR LA STABILISATION DE CHAÎNES LÉGÈRES D'IMMUNOGLOBULINES AMYLOÏDOGÉNIQUES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2020205683A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  In immunoglobulin light chain amyloidosis (AL), the unique antibody light chain (LC) protein that is secreted by monoclonal plasma cells in each patient misfolds and/or aggregates, a process leading to organ degeneration. For treating AL patients, such as those with substantial cardiac involvement who have difficulty tolerating existing chemotherapy regimens, provided herein are small molecule compounds of Formula Ia, Formula Ib, and Formula II that are kinetic stabilizers of the native dimeric structure of full-length LCs, which compounds can slow or stop the amyloidogenicity cascade at its origin.

  在免疫球蛋白轻链淀粉样变性（AL）中，每位患者体内由单克隆浆细胞分泌的独特抗体轻链（LC）蛋白会错误折叠和/或聚集，导致器官退化的过程。为了治疗AL患者，例如那些存在严重心脏受累且难以耐受现有化疗方案的患者，本文提供了化学式Ia、化学式Ib和化学式II的小分子化合物，这些化合物是全长LC的动力学稳定剂，可以减缓或停止淀粉样生成性级联反应的起源。
• Method of using substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidines
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063784A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel methods of use of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. This invention also relates to novel methods of using these compounds as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐的新用途方法。该发明还涉及将这些化合物作为抗增殖剂在哺乳动物，包括人类中的新用途方法。
• Substituted pyrazolo[1,5-a] pyrimidines and process for making same
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063785A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物，包括人类中作为抗增殖剂是有用的。
• Use of 2-amino-4-pyridylmethyl-thiazoline derivatives as inhibitors of inducible NO-synthase
  申请人：——

  公开号：US20030153605A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The present invention relates to the use of 2-amino-4-pyridylmethyl thiazoline derivatives of formula (I) 1 wherein either R 1 =R 2 =Cl or (C 1 -C 4 )alkyl, or hydroxy; or (C 1 -C 4 )alkoxy or at least one of R 1 or R 2 is a hydrogen and the other is a (C 1 -C 4 )alkyl, hydroxy, (C 1 -C 4 )alkoxy or chlorine or pharmaceutically acceptable salts thereof as inhibitors of inducible NO-synthase.

  本发明涉及使用式（I）的2-氨基-4-吡啶甲基噻唑衍生物，其中R1＝R2＝Cl或（C1-C4）烷基或羟基；或（C1-C4）烷氧基或R1或R2中至少一个是氢，另一个是（C1-C4）烷基、羟基、（C1-C4）烷氧基或氯，或其药学上可接受的盐作为诱导型NO合酶的抑制剂。
• First proton triggered C–ON bond homolysis in alkoxyamines
  作者：Paul Brémond、Sylvain R. A. Marque

  DOI：10.1039/c0cc05637e

  日期：——

  Rate constants kd of the C–ON bond homolysis in a new type of alkoxyamines (initiator/controller for Nitroxide Mediated Polymerization) carrying alkyl fragments capable of protonation were measured. A 20-fold increase was reported for the protonated alkoxyamine compared to the non-protonated homologue as predicted (Chem. Soc. Rev., 2011).

  测量了新型烷氧基胺（硝基氧化聚合的引发剂/控制剂）中C-ON键断裂的速率常数kd，该烷氧基胺带有能够质子的烷基片段。与预测值相比，质子化的烷氧基胺比非质子化的同系物增加了20倍（Chem. Soc. Rev.，2011）。