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N-[2-(6-bromo-4-methylidene-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-carbazol-4a-yl)ethyl]-4-chloro-N-(4-chlorobenzenesulfonyl)benzamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[2-(6-bromo-4-methylidene-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-carbazol-4a-yl)ethyl]-4-chloro-N-(4-chlorobenzenesulfonyl)benzamide
英文别名
N-[2-[(4aS,9aS)-6-bromo-4-methylidene-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-carbazol-4a-yl]ethyl]-4-chloro-N-(4-chlorophenyl)sulfonylbenzamide
N-[2-(6-bromo-4-methylidene-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-carbazol-4a-yl)ethyl]-4-chloro-N-(4-chlorobenzenesulfonyl)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C28H25BrCl2N2O3S
mdl
——
分子量
620.394
InChiKey
YOJCVPBBKDHYQI-XCZPVHLTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • Structure–Activity Relationship Studies of the Tricyclic Indoline Resistance-Modifying Agent
    作者:Le Chang、Jessica D. Podoll、Wei Wang、Shane Walls、Courtney P. O’Rourke、Xiang Wang
    DOI:10.1021/jm500146g
    日期:2014.5.8
    Previously we discovered a tricyclic indoline, N-[2-(6-bromo-4-methylidene-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-carbazol-4a-yl)ethyl]-4-chlorobenzene-1-sulfonamide (1, Of1), from bioinspired synthesis of a highly diverse polycyclic indoline alkaloid library, that selectively resensitizes methicillin-resistant Staphylococcus aureus strains to β-lactam antibiotics. Herein, we report a thorough structure–activity
    之前我们发现了一种三环二氢吲哚,N -[2-(6-bromo-4-methylidene-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1 H -carbazol-4a-yl)ethyl]-4-chlorobenzo -1-磺酰胺 ( 1 , Of1),来自高度多样化的多环二氢吲哚生物碱库的生物启发合成,可选择性地使耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株对 β-内酰胺抗生素重新敏感。在此,我们报告了对1的彻底构效关系研究,该研究确定了1 的区域可以耐受修饰而不影响活性,并发现了一种更有效的具有降低哺乳动物毒性的类似物。
  • [EN] INDOLINE ALKALOID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLINE ALCALOÏDES
    申请人:UNIV COLORADO REGENTS
    公开号:WO2014165548A3
    公开(公告)日:2015-01-15
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