4-((2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)pyridine
• 英文别名: 4-(2-phenylimidazol-1-yl)methylpyridine；4-[(2-Phenylimidazol-1-yl)methyl]pyridine
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃
• 分子量: 235.288
• InChiKey: DKQRTUWVSZYWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)pyridine 、 1,3,5-三氟-2,4,6-tri碘苯 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  静电势差和卤素键选择性

  摘要：

  通过对9个全氟化卤素键供体和12个对位受体进行系统性共结晶，探讨了基于分子静电势的卤素键相互作用选择性的指南，该两个单体呈现出两个具有不同静电势的结合位点。108个反应中总共89个导致共晶形成（如IR光谱所示），获得了35个新的晶体结构。为了避免在这些实验中出现任何潜在的溶剂-溶质偏差，甲醇专门用作晶体生长的溶剂。根据每种情况下观察到的卤素键连接性的具体性质，将结构分为三个不同的组。每个分子上两个受体位点之间的静电势差定义为ΔE值。第1组包含ΔE值低于35kJ / mol单位的受体分子，并且在该类别中，卤素键发生在所有共晶体（9/9）的两个结合位点上。第2组中的对位受体分子的特征在于ΔE值在35–65 kJ / mol范围内，在该组中，一半的结构显示卤素键与最佳受体（11/22），一半的结构显示卤素键与最佳受体。两个结合位点（11/22）。在第3组中，ΔE值＞ 167kJ / mol，并且

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.5b01770
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基咪唑 、 4-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到4-((2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Constructing, deconstructing, and reconstructing ternary supermolecules

  摘要：

  提出了一种基于静电视角下竞争性氢键相互作用、包含精确可预测分子识别事件的假设驱动方案，并进一步应用于构建三元共晶体结构中。

  DOI：

  10.1039/b707518a