(adamantan-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (adamantan-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: 2-Adamantyl-(4-chlorophenyl)methanone；2-adamantyl-(4-chlorophenyl)methanone
• 化学式: C₁₇H₁₉ClO
• 分子量: 274.79
• InChiKey: KOSNUJTVXYWVTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷酮 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (adamantan-2-yl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  C–H functionalisation of aldehydes using light generated, non-stabilised diazo compounds in flow

  摘要：

  这里我们进一步探讨了在UV光解条件下，在流动状态下且无需添加剂的情况下，使用氧代唑啉（oxadiazolines）这种非稳定的重氮前体进行醛的C-H官能化反应。

  DOI：

  10.1039/c8cc06202a

文献信息

• Adamantylzinc Bromides: Direct Preparation and Application to Cross-Coupling Reaction
  作者：Hyung-Seo Hwang、Seong-Ryu Joo、Seung-Hoi Kim

  DOI：10.1002/bkcs.10537

  日期：2015.11
• C–H functionalisation of aldehydes using light generated, non-stabilised diazo compounds in flow
  作者：Paul Dingwall、Andreas Greb、Lorène N. S. Crespin、Ricardo Labes、Biagia Musio、Jian-Siang Poh、Patrick Pasau、David C. Blakemore、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/c8cc06202a

  日期：——

  Here we explore further the use of oxadiazolines, non-stabilised diazo precursors which are bench stable, in direct, non-catalytic, aldehyde C–H functionalisation reactions under UV photolysis in flow and free from additives.

  这里我们进一步探讨了在UV光解条件下，在流动状态下且无需添加剂的情况下，使用氧代唑啉（oxadiazolines）这种非稳定的重氮前体进行醛的C-H官能化反应。