1-acetyl-3-amino-6-(perfluoropropan-2-yl)-3,4-dihydroquinazoline-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-acetyl-3-amino-6-(perfluoropropan-2-yl)-3,4-dihydroquinazoline-2(1H)-one
• 英文别名: 1-acetyl-3,4-dihydro-3-amino-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]-2(1H)-quinazolinone；1-acetyl-3-amino-6-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-4H-quinazolin-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₀F₇N₃O₂
• 分子量: 373.23
• InChiKey: COCJXGQDYSRLMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴甲基吡啶 、 1-acetyl-3-amino-6-(perfluoropropan-2-yl)-3,4-dihydroquinazoline-2(1H)-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以61.2%的产率得到吡氟喹虫唑
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶喹唑啉的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种吡啶喹唑啉的制备方法，以2‑甲基‑4‑(全氟丙烷‑2‑基)苯基氨基甲酸酯为原料，经乙酰化、氯化、水合肼成环，最后与3‑卤甲基吡啶反应得到含量97.5%～98.5%的吡啶喹唑啉，总收率为59.0～63.0%(以2‑甲基‑4‑(全氟丙烷‑2‑基)苯基氨基甲酸酯计)。本发明避免了催化氢化等危险工艺，缩短了反应步骤，提供了一种成本低及工艺操作简单安全的吡啶喹唑啉的制备方法。

  公开号：

  CN109705094A
• 作为产物：
  描述：

  4-heptafluoroisopropyl-N-methoxycarbonyl-2-methyl-aniline 在 sodium methylate 、 氯 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-acetyl-3-amino-6-(perfluoropropan-2-yl)-3,4-dihydroquinazoline-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶喹唑啉的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种吡啶喹唑啉的制备方法，以2‑甲基‑4‑(全氟丙烷‑2‑基)苯基氨基甲酸酯为原料，经乙酰化、氯化、水合肼成环，最后与3‑卤甲基吡啶反应得到含量97.5%～98.5%的吡啶喹唑啉，总收率为59.0～63.0%(以2‑甲基‑4‑(全氟丙烷‑2‑基)苯基氨基甲酸酯计)。本发明避免了催化氢化等危险工艺，缩短了反应步骤，提供了一种成本低及工艺操作简单安全的吡啶喹唑啉的制备方法。

  公开号：

  CN109705094A

文献信息

• Process for producing substituted aminoquinazolinone derivative, intermediate therefor, and pest control agent
  申请人：Sanpei Osamu

  公开号：US20070185142A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  A process for producing a substituted aminoquinazolinone derivative represented by the formula (I), characterized by reducing a substituted iminoquinazolinone derivative represented by the formula (II) with hydrogen in the presence of a catalyst and either of a halogen compound and a sulfur compound; a substituted iminoquinazolinone derivative represented by the formula (II′), which is an intermediate in the production process; and a pest control agent containing the derivative of the formula (II′) or a salt thereof as an active ingredient and a method of using the same (in the formulae, R represents hydrogen, formyl, (C 1 -C 6 ) alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy(C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 6 ) alkylsulfonyl, optionally substituted phenylcarbonyl, etc.; R 1 represents an optionally substituted, 5- or 6-membered heterocycle having one to three heteroatoms selected among oxygen, sulfur, and nitrogen; R 2 represents hydrogen or (C 1 -C 3 ) alkyl; X and X′ may be the same or different and each represents (C 1 -C 6 ) haloalkyl, (C 1 -C 6 ) haloalkoxy, etc.; n is an integer of 0 to 4; and n′ is an integer of 1 to 4).

  一种生产代表式（I）的取代氨基喹唑啉酮衍生物的方法，其特征在于，在催化剂的存在下，使用氢气还原代表式（II）的取代亚氨基喹唑啉酮衍生物，并使用卤素化合物或硫化合物之一；代表式（II′）的取代亚氨基喹唑啉酮衍生物是生产过程中的中间体；以及含有代表式（II′）或其盐为活性成分的杀虫剂及其使用方法。（在上述式中，R代表氢、甲酰基、（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基（C1-C3）烷基、（C1-C6）烷基磺酰基、可选取代的苯基羰基等；R1代表可选取代的5-或6-成员杂环，其中包含1-3个在氧、硫和氮中选择的杂原子；R2代表氢或（C1-C3）烷基；X和X′可以相同也可以不同，每个代表（C1-C6）卤代烷基，（C1-C6）卤代烷氧基等；n为0到4的整数；n′为1到4的整数）。
• PROCESS FOR PRODUCING SUBSTITUTED AMINOQUINAZOLINONE DERIVATIVE, INTERMEDIATE THEREFOR, AND PEST CONTROL AGENT
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1626047A1

  公开（公告）日：2006-02-15

  A process for producing a substituted aminoquinazolinone derivative represented by the formula (I), characterized by reducing a substituted iminoquinazolinone derivative represented by the formula (II) with hydrogen in the presence of a catalyst and either of a halogen compound and a sulfur compound; a substituted iminoquinazolinone derivative represented by the formula (II'), which is an intermediate in the production process; and a pest control agent containing the derivative of the formula (II') or a salt thereof as an active ingredient and a method of using the same (in the formulae, R represents hydrogen, formyl, (C1-C6) alkyl, (C1-C6) alkoxy (C1-C3)alkyl, (C1-C6) alkylsulfonyl, optionally substituted phenylcarbonyl, etc.; R1 represents an optionally substituted, 5- or 6-membered heterocycle having one to three heteroatoms selected among oxygen, sulfur, and nitrogen; R2 represents hydrogen or (C1-C3) alkyl; X and X' may be the same or different and each represents (C1-C6) haloalkyl, (C1-C6) haloalkoxy, etc.; n is an integer of 0 to 4; and n' is an integer of 1 to 4).

  一种生产由式(I)表示的取代的氨基喹唑啉酮衍生物的工艺，其特征在于在催化剂和卤素化合物和硫化合物中的任一种存在下，用氢还原由式(II)表示的取代的亚氨基喹唑啉酮衍生物；由式(II')表示的取代的亚氨基喹唑啉酮衍生物，它是生产工艺中的中间体；以及含有式(II')衍生物或其盐作为活性成分的害虫防治剂及其使用方法（式中，R 代表氢、甲酰基、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基(C1-C3)烷基、(C1-C6)烷基磺酰基、任选取代的苯基羰基等。R1 代表任选取代的 5 或 6 元杂环，具有 1 至 3 个选自氧、硫和氮的杂原子；R2 代表氢或（C1-C3）烷基；X 和 X'可以相同或不同，各自代表（C1-C6）卤代烷基、（C1-C6）卤代烷氧基等；n 为 0 至 4 的整数；n'为 1 至 4 的整数。）
• PROCESS FOR PRODUCING SUBSTITUTED AMINOQUINAZOLINONE DERIVATIVE AS A PEST CONTROL AGENT
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1626047B1

  公开（公告）日：2010-12-08
• US8034931B2
  申请人：——

  公开号：US8034931B2

  公开（公告）日：2011-10-11
• 一种吡啶喹唑啉的制备方法
  申请人：湖南速博生物技术有限公司

  公开号：CN109705094A

  公开（公告）日：2019-05-03

  本发明公开了一种吡啶喹唑啉的制备方法，以2‑甲基‑4‑(全氟丙烷‑2‑基)苯基氨基甲酸酯为原料，经乙酰化、氯化、水合肼成环，最后与3‑卤甲基吡啶反应得到含量97.5%～98.5%的吡啶喹唑啉，总收率为59.0～63.0%(以2‑甲基‑4‑(全氟丙烷‑2‑基)苯基氨基甲酸酯计)。本发明避免了催化氢化等危险工艺，缩短了反应步骤，提供了一种成本低及工艺操作简单安全的吡啶喹唑啉的制备方法。