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7-(3-methylbenzyloxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(3-methylbenzyloxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
英文别名
7-[(3-methylphenyl)methoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
7-(3-methylbenzyloxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone化学式
CAS
——
化学式
C17H17NO2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
JBQIBDDWVMKDBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-7-羟基-2(1H)-喹啉酮3-甲基苄溴 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以39%的产率得到7-(3-methylbenzyloxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    C6-和C7取代的3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮类作为单胺氧化酶的抑制剂
    摘要:
    目的单胺氧化酶(MAO)抑制剂被认为是有用的治疗剂,同工型特异性抑制剂被用于治疗抑郁症和帕金森氏病。MAO抑制剂也正在研究中,用于治疗阿尔茨海默氏病,前列腺癌和某些心肌病。尽管临床上可以使用许多不可逆的MAO抑制剂,但仍在开发可逆的抑制剂,尤其是MAO-B同工型的可逆抑制剂。基于我们对发现对MAO-B具有特异性的可逆抑制剂的兴趣,我们最近报道,在一系列10种3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮衍生物中,有高效的MAO-B抑制剂,其中在MAO-A同工型上显示出对MAO-B良好选择性的同系物的数量。方法和发现:为了扩展这些有前途的发现并得出构效关系,本研究合成了一系列14种3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮衍生物。对它们的MAO抑制特性的评估表明,所有衍生物都是MAO-B特异性的,最有效的抑制剂(3a)的IC50值为0.0014 µM。MAO-B的选择性范围是99到40 000倍。结论:因此,可以得
    DOI:
    10.1055/s-0042-120116
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文献信息

  • C6- and C7-Substituted 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinones as Inhibitors of Monoamine Oxidase
    作者:Letitia Meiring、Jacobus Petzer、Anél Petzer
    DOI:10.1055/s-0042-120116
    日期:——
    among a series of 10 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone derivatives, are high potency MAO-B inhibitors, with a number of homologues displaying good selectivities for MAO-B over the MAO-A isoform. Methods and Findings: To expand on these promising findings and to derive structure-activity relationships, the current study synthesizes a series of 14 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone derivatives. An evaluation of their
    目的单胺氧化酶(MAO)抑制剂被认为是有用的治疗剂,同工型特异性抑制剂被用于治疗抑郁症和帕金森氏病。MAO抑制剂也正在研究中,用于治疗阿尔茨海默氏病,前列腺癌和某些心肌病。尽管临床上可以使用许多不可逆的MAO抑制剂,但仍在开发可逆的抑制剂,尤其是MAO-B同工型的可逆抑制剂。基于我们对发现对MAO-B具有特异性的可逆抑制剂的兴趣,我们最近报道,在一系列10种3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮衍生物中,有高效的MAO-B抑制剂,其中在MAO-A同工型上显示出对MAO-B良好选择性的同系物的数量。方法和发现:为了扩展这些有前途的发现并得出构效关系,本研究合成了一系列14种3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮衍生物。对它们的MAO抑制特性的评估表明,所有衍生物都是MAO-B特异性的,最有效的抑制剂(3a)的IC50值为0.0014 µM。MAO-B的选择性范围是99到40 000倍。结论:因此,可以得
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