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1-ethyl-3-methylimidazolium 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropanesulfonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethyl-3-methylimidazolium 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropanesulfonate
英文别名
EMIM-HFPS;1-ethyl-3-methylimidazolium 1,1,2,3,3-hexafluoropropanesulfonate;1-Ethyl-3-methylimidazol-3-ium;1,1,2,3,3,3-hexafluoropropane-1-sulfonate;1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;1,1,2,3,3,3-hexafluoropropane-1-sulfonate
1-ethyl-3-methylimidazolium 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C3HF6O3S*C6H11N2
mdl
——
分子量
342.262
InChiKey
SEGKWNUGNNFXPC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.36
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯化 1-乙基-3-甲基咪唑1,1,2,3,3,3-六氟-丙烷-1-磺酸钠丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 以89%的产率得到1-ethyl-3-methylimidazolium 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Preparation of polytrimethylene ether glycol and copolymers thereof
    摘要:
    本发明涉及一种使用离子液体进行1,3-丙二醇原料的聚合反应,生产聚三亚甲基醚乙二醇及其共聚物的工艺。
    公开号:
    US20070066854A1
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文献信息

  • Preparation of poly(tetramethylene) glycol
    申请人:Harmer Andrew Mark
    公开号:US20070066852A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    This invention relates to a process comprising using ionic liquids for preparing poly(tetramethylene) glycol from tetrahydrofuran.
    该发明涉及一种使用离子液体制备聚(四亚甲基)乙二醇的过程,该乙二醇是从四氢呋喃中制备而来的。
  • Alkylation of aromatic compounds
    申请人:Harmer Andrew Mark
    公开号:US20070100184A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    The present invention relates to the synthesis of alkylated aromatic compounds using ionic liquids as the solvent. Alkylated aromatic compounds are synthesized by reacting an aromatic compound with a monoolefin in the presence of an acid catalyst.
    本发明涉及使用离子液体作为溶剂合成烷基芳香化合物。通过在酸催化剂的存在下将芳香化合物与单烯烃反应来合成烷基芳香化合物。
  • Ionic liquids
    申请人:Harmer Andrew Mark
    公开号:US20070066822A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    Compositions of matter useful as ionic liquids of the formula Z + A − , wherein Z + is a cation selected from the group consisting of pyridinium, pyridazinium, pyrimidinium, pyrazinium, imidazolium, pyrazolium, thiazolium, oxazolium, triazolium, and phosphonium, ammonium cations with specified substituents, and A − is selected from the group consisting of the following three anions wherein R 11 , R 12 and R 13 are as specified. R 11 —CHF—CF 2 —SO 3 − Formula I R 12 —CF 2 —CF 2 —SO 3 − Formula II (R 13 —CHF—CF 2 —SO 2 ) 2 N − Formula III
    具有离子液体Z+A−的物质组成,其中Z+是从吡啶基、吡啶咪唑基、嘧啶基、吡嗪基、咪唑啉基、吡嗪啉基、噻唑啉基、噁唑啉基、三唑啉基和中选择的阳离子,以及具有指定取代基的阳离子,A−是从以下三种阴离子中选择的一种,其中R11、R12和R13如指定。R11—CHF—CF2—SO3−(式I)R12—CF2CF2—SO3−(式II)R13—CHF—CF2—SO2)2N−(式III)
  • Olefin isomerization
    申请人:Harmer Andrew Mark
    公开号:US20070100181A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    This invention relates to a process for isomerizing olefins; the reaction is carried out in the presence of at least one ionic liquid.
    这项发明涉及一种异构烯烃的异构化过程;在至少一种离子液体的存在下进行反应。
  • Catalytic reactions using superacids in new types of ionic liquids
    作者:Mark A. Harmer、Christopher P. Junk、Vsevolod V. Rostovtsev、William J. Marshall、Liane M. Grieco、Jemma Vickery、Robert Miller、Stella Work
    DOI:10.1039/b818788f
    日期:——
    We will describe the use of superacids, in particular 1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonic acid (TFESA) and 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropanesulfonic acid (HFPSA) in the presence of ionic liquids for improved chemical processing for a range of industrially important chemical reactions. In a number of cases the reaction mixture starts as a single phase, allowing for high reactivity, then separates into two phases upon completion of the reaction. This allows for ease of product separation P. T. Anastas and T. C. Williamson, Green Chemistry: Frontiers in Benign Chemical Syntheses and Processes, Oxford University Press, 1998.1
    我们将介绍在离子液体存在下使用超级酸,特别是 1,1,2,2- 四氟乙烷磺酸 (TFESA) 和 1,1,2,3,3,3- 六氟丙烷磺酸 (HFPSA),以改进一系列重要工业化学反应的化学处理。在许多情况下,反应混合物开始时为单相,反应活性较高,反应完成后会分离为两相。这便于产品的分离 P. T. Anastas 和 T. C. Williamson,《绿色化学》:牛津大学出版社,1998 年。
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