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4-(2-nitrophenyl)-1H-imidazol-2(3H)-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-nitrophenyl)-1H-imidazol-2(3H)-one
英文别名
4-(2-Nitrophenyl)-1,3-dihydroimidazol-2-one;4-(2-nitrophenyl)-1,3-dihydroimidazol-2-one
4-(2-nitrophenyl)-1H-imidazol-2(3H)-one化学式
CAS
——
化学式
C9H7N3O3
mdl
——
分子量
205.173
InChiKey
CKLUBSKPOHMOOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氢咪唑-2-酮1-溴-2-硝基苯 在 palladium diacetate sodium acetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到4-(2-nitrophenyl)-1H-imidazol-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Direct Functionalization of Imidazolinone:  Synthesis of Dibromophakellstatin
    摘要:
    The direct C-H functionalization of imidazolinone is achieved with Pd(OAc)(2)/NaOAc in DMSO. Dibromophakellstatin can be synthesized in five steps with 40% overall yield using this new C-H activation method.
    DOI:
    10.1021/ja072844p
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