5-methylthio-1-(p-bromophenyl)-3a-(p-methoxyphenyl)-9-(m-methoxyphenoxy)-3a,4-dihydro-<1,2,4>-oxadiazolo<4,5-a><1,5>benzodiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methylthio-1-(p-bromophenyl)-3a-(p-methoxyphenyl)-9-(m-methoxyphenoxy)-3a,4-dihydro-<1,2,4>-oxadiazolo<4,5-a><1,5>benzodiazepine
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-9-(3-methoxyphenoxy)-3a-(4-methoxyphenyl)-5-methylsulfanyl-4H-[1,2,4]oxadiazolo[4,5-a][1,5]benzodiazepine
• 化学式: C₃₁H₂₆BrN₃O₄S
• 分子量: 616.535
• InChiKey: CSSYYAJPJPGQEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二巯基-1-(4-甲氧基-苯基)-丙烯酮 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-methylthio-1-(p-bromophenyl)-3a-(p-methoxyphenyl)-9-(m-methoxyphenoxy)-3a,4-dihydro-<1,2,4>-oxadiazolo<4,5-a><1,5>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  5-甲硫基-4 H -1-（对位取代苯基）-3a-（对位取代苯基）-9-[（m- ;和对位取代）-苯氧基] -3a的合成及光谱性质4-二氢[1,2,4]恶二唑[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s

  摘要：

  具有潜在的有用药理特性的八种新型取代的[1,2,4]恶二唑并[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s的制备；描述了通过由苯并氧杂氨酰氯和三乙胺原位产生的苯甲腈氧化物的1，3-环加成反应到1，5-苯并二氮杂卓衍生物。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360224

文献信息

• Synthesis and spectral properties of 5-methylthio-4<i>H</i>-1-(<i>p</i>-substituted-phenyl)-3a-(<i>p</i>-substituted-phenyl)-9-[(<i>m</i>-; and<i>p</i>-substituted)-phenoxy]-3a,4-dihydro[1,2,4]oxadiazolo[4,5-<i>a</i>][1,5]benzodiazepines
  作者：Eduardo CortÉS Cortés、Elide HernÁNdez Cruz、Olivia GarcÍA Mellado

  DOI：10.1002/jhet.5570360224

  日期：1999.3

  The preparation of eight novel substituted [1,2,4]oxadiazolo[4,5-a][1,5]benzodiazepines which have potentially useful pharmacological properties; by 1,3-cycloaddition of benzonitrile oxides, generated in situ from benzohydroxamoyl chloride and triethylamine, to 1,5-benzodiazepine derivatives is described. The structure of all products was corroborated by ir, 1H-nmr, 13C-nmr and ms.

  具有潜在的有用药理特性的八种新型取代的[1,2,4]恶二唑并[4,5- a ] [1,5]苯并二氮杂s的制备；描述了通过由苯并氧杂氨酰氯和三乙胺原位产生的苯甲腈氧化物的1，3-环加成反应到1，5-苯并二氮杂卓衍生物。ir，1 H-nmr，13 C-nmr和ms证实了所有产物的结构。