4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-2,6-dioxopiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-2,6-dioxopiperazine
• 英文别名: tert-butyl 4-(3,5-dioxopiperazin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₄
• 分子量: 297.354
• InChiKey: RUFUOXBXVPRTQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-2,6-dioxopiperazine 、 t-butyl [2-acetoxymethyl-4-[[(5-t-butoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl)carbonylamino]acetyl]phenyl]oxyacetate 在 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.21 g (85.0%)的产率得到t-butyl [2-acetoxymethyl-4-[[4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-2, 6-dioxopiperazin-1-yl]acetyl]phenyl]oxyacetate
  参考文献：
  名称：

  EP897920

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-哌嗪二酮 、 sodium triacetoxyborohydride 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以6.46 g (62%)的产率得到4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-2,6-dioxopiperazine
  参考文献：
  名称：

  Compounds with platelet aggregation inhibitor activity

  摘要：

  揭示了一种由通用式(I)表示的化合物，以及具有抑制血小板聚集作用的药用可接受的盐和溶剂化合物：其中A、B和C分别表示CH.sub.2或C.dbd.O；X和Y彼此不同，且它们中的每一个是CH或N；D为--(CH.sub.2).sub.k --或--(CH.sub.2).sub.m --CO--其中k为1到4的整数；m为0到3的整数；E是以下的基团(II)或(III)：其中n为1到3的整数；Z为--W--(CH.sub.2).sub.p --COOR^3（其中W为--O--或一个键；p为1到4的整数；R^3为氢、低碳烷基或在生理条件下可去除的酯残基）；R^1为氢或低碳烷基；R^2为氢原子或低碳烷基。

  公开号：

  US05814636A1

文献信息

• NOVEL COMPOUND HAVING PLATELET AGGREGATION INHIBITOR EFFECT
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0721941A1

  公开（公告）日：1996-07-17

  A compound represented by general formula (I) and having a platelet aggregation inhibitor effect and pharmacologically acceptable salt and solvate thereof, wherein A, B and C represent each CH2 or C=O; X and Y are different from each other and represent CH or N; D represents -(CH2)k- or -(CH2)m-CO-, wherein k represents an integer of 1 to 4, and m represents an integer of 0 to 3; E represents group (II) or (III), wherein n represents an integer of 1 to 3, Z represents -W-(CH2)p-COOR3, W represents -O- or a bond, p represents an integer of 1 to 4, and R3 represents hydrogen, lower alkyl or an ester residue eliminable under physiological conditions; R1 represents hydrogen or lower alkyl; and R2 represents hydrogen or lower alkyl.

  通式(I)代表的具有血小板聚集抑制作用的化合物及其药理学上可接受的盐和溶液，其中A、B和C分别代表CH2或C＝O；X和Y互不相同，代表CH或N；D代表-( )k-或-( )m-CO-，其中k代表1至4的整数，m代表0至3的整数；E 代表基团(II)或(III)，其中 n 代表 1 至 3 的整数，Z 代表-W-( )p-COOR3，W 代表-O-或键，p 代表 1 至 4 的整数，R3 代表氢、低级烷基或在生理条件下可消除的酯残基；R1 代表氢或低级烷基；R2 代表氢或低级烷基。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING PLATELET AGGREGATION INHIBITORY EFFECTS
  申请人：MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0897920A1

  公开（公告）日：1999-02-24

  Disclosed are a compound represented by the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and solvate thereof having inhibitory activity against platelet aggregation:    wherein A represents the following formula (II), (III), or (IV): A pharmaceutical composition comprising the above compound can be utilized as a platelet aggregation inhibitor that possesses excellent inhibitory activity against platelet aggregation, is free from hemorrhage and other side effects such as those derived from selectivity for the inhibitory action, and is potent against vasculature lesions, such as vasospasm.

  本发明公开了具有血小板聚集抑制活性的下式(I)代表的化合物及其药理学上可接受的盐和溶液： 其中 A 代表下式 (II)、(III) 或 (IV)： 由上述化合物组成的药物组合物可用作血小板聚集抑制剂，该药物对血小板聚集具有极佳的抑制活性，无出血和其他副作用，如抑制作用的选择性所产生的副作用，并对血管痉挛等血管病变具有强效作用。
• US5814636A
  申请人：——

  公开号：US5814636A

  公开（公告）日：1998-09-29