2-amino-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2H-benzo[a]quinolizine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2H-benzo[a]quinolizine
• 英文别名: 9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizin-2-amine
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: OWYDLJURAYUUGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2H-benzo[a]quinolizine 、 对甲基苯甲酰氯 在 甲苯 、 silica gel 、 盐酸 、 异丙醇 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 3.2 g of the desired product的产率得到1,3,4,6,7,11b-Hexahydro-9,10-dimethoxy-2-(4-methylbenzoylamino)-2H-benzo[a]quinolizine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Trans-2-substituted-amido-hexahydrobenzo [A]quinolizines

  摘要：

  本发明涉及一种由以下公式表示的trans-2-取代基的酰胺-六氢苯并[a]喹啉衍生物：##STR1## 在上述公式中，R.sup.1和R.sup.2独立地为--H或--OCH.sub.3，或当它们一起取时为##STR2## R.sup.3为--H或--CH.sub.3，R.sup.4为##STR3## 这些化合物及其药学上可接受的、无毒的酸加成盐可用作抗高血压药物。

  公开号：

  US04304913A1

文献信息

• US4183937A
  申请人：——

  公开号：US4183937A

  公开（公告）日：1980-01-15
• US4304913A
  申请人：——

  公开号：US4304913A

  公开（公告）日：1981-12-08
• Trans-2-substituted-amido-hexahydrobenzo [A]quinolizines
  申请人：Miles Laboratories, Inc.

  公开号：US04304913A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  Disclosed are trans-2-substituted-amido-hexahydrobenzo[a]quinolizines represented by the formula: ##STR1## In the above formula, R.sup.1 and R.sup.2 are independently --H or --OCH.sub.3 or when taken together are ##STR2## R.sup.3 is --H or --CH.sub.3 and R.sup.4 is ##STR3## These compounds, and their pharmacologically acceptable, non-toxic, acid addition salts are useful as anti-hypertensive agents.

  揭示了由以下公式表示的trans-2-取代氨基-环己羟基苯并[a]喹啉的化合物：在上述公式中，R.sup.1和R.sup.2分别独立地为--H或--OCH.sub.3，或者当它们一起取时为R.sup.3为--H或--CH.sub.3，R.sup.4为这些化合物及其药理学上可接受的、无毒的酸盐作为抗高血压药物。