(4-amino-indol-3-ylmethyl)-malonic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4-amino-indol-3-ylmethyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-[(4-amino-1H-indol-3-yl)methyl]propanedioate
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: VUSDHMJPPQRPAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-indol-3-ylmethyl)-malonic acid diethyl ester 生成 5-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[4,3,2-cd]indole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indoloazepines as vasopressin receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及三环吲哚氮杂环庚烷类化合物，可用作抗利尿激素受体拮抗剂，包括本发明化合物的药物组合物，以及治疗涉及增加血管阻力和心脏功能不全的病症的方法，这些病症包括高血压、充血性心力衰竭、心脏功能不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、肾脏痉挛、肾功能衰竭、脑水肿和缺血、中风、血栓形成或患者需要的水潴留。

  公开号：

  US06765004B1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基芦竹碱 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 丙炔酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (4-amino-indol-3-ylmethyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  抑制细胞程序性死亡的化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种抑制细胞程序性坏死的RIPK1抑制剂及其制备方法。本发明的RIPK1抑制剂如通式I所示，其中，X1、X2、X3、X4、X5、Z1、Z2、Z3、L1、L2、L3、R、R1、环D和n如说明书和权利要求书中所示。本发明还公开了通式I的制备方法以及其抑制细胞程序性坏死和RIPK1的活性测试结果。本发明所述的通式I化合物可用于制备用于治疗和预防炎症和退行性疾病的药物。

  公开号：

  CN115806557A