tert-butyl (4-(pyrazin-2-yloxy)cyclohexyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (4-(pyrazin-2-yloxy)cyclohexyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl ((1r,4r)-4-(pyrazin-2-yloxy)cyclohexyl)carbamate；tert-butyl N-(4-pyrazin-2-yloxycyclohexyl)carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₃
• 分子量: 293.366
• InChiKey: YWZRRSKQHRQTQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(pyrazin-2-yloxy)cyclohexyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到(1r,4r)-4-(pyrazin-2-yloxy)cyclohexan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR Evolution of Pyrazole Azabicyclo[3.2.1]octane Sulfonamides as a Novel Class of Non-Covalent N-Acylethanolamine-Hydrolyzing Acid Amidase (NAAA) Inhibitors for Oral Administration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00575
• 作为产物：
  描述：

  4-(Boc-氨基)环己醇 、 2-氯吡嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到tert-butyl (4-(pyrazin-2-yloxy)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR Evolution of Pyrazole Azabicyclo[3.2.1]octane Sulfonamides as a Novel Class of Non-Covalent N-Acylethanolamine-Hydrolyzing Acid Amidase (NAAA) Inhibitors for Oral Administration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00575

文献信息

• Discovery and SAR Evolution of Pyrazole Azabicyclo[3.2.1]octane Sulfonamides as a Novel Class of Non-Covalent <i>N</i>-Acylethanolamine-Hydrolyzing Acid Amidase (NAAA) Inhibitors for Oral Administration
  作者：Paolo Di Fruscia、Anna Carbone、Giovanni Bottegoni、Francesco Berti、Francesca Giacomina、Stefano Ponzano、Chiara Pagliuca、Annalisa Fiasella、Daniela Pizzirani、Jose Antonio Ortega、Andrea Nuzzi、Glauco Tarozzo、Luisa Mengatto、Roberta Giampà、Ilaria Penna、Debora Russo、Elisa Romeo、Maria Summa、Rosalia Bertorelli、Andrea Armirotti、Sine Mandrup Bertozzi、Angelo Reggiani、Tiziano Bandiera、Fabio Bertozzi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00575

  日期：2021.9.23