2-{[(1s,5s)-2-(4-tert-butylspirocyclohexyl)-3,7-dioxa-1-azabicyclo[3.3.0]oct-5-yl]methoxy}-pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{[(1s,5s)-2-(4-tert-butylspirocyclohexyl)-3,7-dioxa-1-azabicyclo[3.3.0]oct-5-yl]methoxy}-pyrazine
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₃
• 分子量: 347.458
• InChiKey: KWNBJBKEJHUQOS-OBONGRFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  56.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-氯吡嗪 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{[(1s,5s)-2-(4-tert-butylspirocyclohexyl)-3,7-dioxa-1-azabicyclo[3.3.0]oct-5-yl]methoxy}-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  α-（3,7-二氧杂- [R -1-氮杂双环[3.3.0]辛Ç -5-基甲氧基）-diazines。第1部分：合成和立体化学。扩展小号三嗪系列

  摘要：

  标题化合物的一般有效合成，包括用（3,7-二氧杂-r -1-氮杂双环[3.3.0] oct- c -5 （选择性）替代商业α-氯二嗪和氰尿酰氯中的氯描述了-甲氧基基团（Williamson方法）。分析了该新系列衍生物的立体化学，分别以溶液（1 H NMR）相对于固态（X射线衍射）相对于手性形式的中观表现出不同的构象手性。在固态下，指出了一些手性网络的包容能力以及它们的超分子聚集。c -5-di（s）的旋转异构行为之间具有良好的相关性发现处于两个状态的-三）二嗪基氧基甲基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.031