3-{[(3R)-1,3-dimethyl-2-oxo-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]amino}-N,N-dimethylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{[(3R)-1,3-dimethyl-2-oxo-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]amino}-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 3-[[(3R)-1,3-dimethyl-4-(oxan-4-yl)-2-oxo-3H-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]amino]-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O₄S
• 分子量: 459.569
• InChiKey: LKBSNHVVZDWGQK-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-氨基吡啶 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 124.5h， 生成 3-{[(3R)-1,3-dimethyl-2-oxo-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]amino}-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BET蛋白抑制性的改性的二氢喹喔啉酮类化合物和二氢吡啶并吡嗪酮类化合物

  摘要：

  本发明涉及BET蛋白抑制性的、特别是BRD4-抑制性的通式(I)的二氢喹喔啉酮类化合物和二氢吡啶并吡嗪酮类化合物， 其中A、X、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 和n具有在通式(I)中给出的含义，涉及用于制备本发明化合物的中间体，涉及包含根据本发明的化合物的药物组合物及其在过度增生性疾病、特别是肿瘤疾病中的预防和治疗用途。本发明还涉及BET蛋白抑制剂在病毒感染中、在神经变性疾病中、在炎性疾病中、在动脉粥样硬化性疾病中和在雄性生育控制中的用途。

  公开号：

  CN105518001A

文献信息

• MODIFIED BET-PROTEIN-INHIBITING DIHYDROQUINOXALINONES AND DIHYDROPYRIDOPYRAZINONES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160176867A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to BET protein-inhibitory, especially BRD4-inhibitory, dihydroquinoxalinones and dihydropyridopyrazinones of the general formula (I) in which A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are each as defined in the description, to intermediates for preparation of the inventive compounds, to pharmaceutical compositions comprising the inventive compounds, and to the prophylactic and therapeutic use thereof in the case of hyperproliferative disorders, especially in the case of neoplastic disorders. This invention further relates to the use of BET protein inhibitors in viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammation diseases, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及一般式（I）的BET蛋白抑制剂，特别是BRD4抑制剂的二氢喹喔啉酮和二氢吡啶吡嗪酮，其中A、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在说明书中各自定义，以制备本发明化合物的中间体，包括本发明化合物的制药组合物，并在高增殖性疾病，特别是恶性肿瘤疾病的预防和治疗中的预防和治疗用途。本发明还涉及在病毒感染、神经退行性疾病、炎症疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制中使用BET蛋白抑制剂。
• MODIFIZIERTE BET-PROTEININHIBITORISCHE DIHYDROCHINOXALINONE UND DIHYDROPYRIDOPYRAZINONE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3019493B1

  公开（公告）日：2017-06-14
• BET蛋白抑制性的改性的二氢喹喔啉酮类化合物和二氢吡啶并吡嗪酮类化合物
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105518001A

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明涉及BET蛋白抑制性的、特别是BRD4-抑制性的通式(I)的二氢喹喔啉酮类化合物和二氢吡啶并吡嗪酮类化合物， 其中A、X、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 和n具有在通式(I)中给出的含义，涉及用于制备本发明化合物的中间体，涉及包含根据本发明的化合物的药物组合物及其在过度增生性疾病、特别是肿瘤疾病中的预防和治疗用途。本发明还涉及BET蛋白抑制剂在病毒感染中、在神经变性疾病中、在炎性疾病中、在动脉粥样硬化性疾病中和在雄性生育控制中的用途。