1-(4-hydroxycyclohexyl)propane-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-hydroxycyclohexyl)propane-1-one
• 英文别名: 1-(4-hydroxy-cyclohexyl)-propan-1-one；1-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-propan-1-on；1-(4-Hydroxycyclohexyl)propan-1-one
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: VYWUFKBAGYHVMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxycyclohexyl)propane-1-one 、 [4-(2-氯乙氧基)苯基](4-羟基苯基)甲酮 以to give 0.8 g desired product (52% yield, Z/E=1/1)的产率得到4-(1-(4-(2-chloroethoxy)phenyl)-2-(4-hydroxycyclohexyl)but-1-enyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Arylalkene derivatives and use thereof as selective estrogen receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了由式I所代表的新型乙烯衍生物，可用作选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并可用于预防和/或治疗雌激素依赖性疾病或症状。

  公开号：

  US09309211B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代环己烷甲腈 在 乙醚 、 乙基溴化镁 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 1-(4-hydroxycyclohexyl)propane-1-one
  参考文献：
  名称：

  Gillois-Doucet, Annales de Chimie (Cachan, France), 1955, vol. <12> 10, p. 497,531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLALCÈNE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2013097773A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.

  该发明提供了一种新型的乙烯衍生物，其化学式为I，可用作选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并在预防和/或治疗依赖雌激素的疾病或症状方面具有用处。
• METHOD FOR PRODUCING CYCLOHEXYL ALKYL KETONES
  申请人：Nishiuchi Junya

  公开号：US20120178970A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is an industrially superior method for producing cyclohexyl alkyl ketones, which solves the problems in process reduction and in disposal of wastes such as metals. An aromatic ketone represented by a formula (1) is nuclear-hydrogenated with pressurized hydrogen and in the presence of a solvent at a temperature of from 20 to 120° C., in the presence of a catalyst that carries from 0.1 to 20% by weight of a ruthenium atom on the carrier, thereby producing a cyclohexyl alkyl ketone represented by a formula (2): provided that, in the formula (2), n indicates an integer of from 1 to 3; R represents a hydroxyl group, a cyclohexyl group, an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, or an acyl group having from 1 to 4 carbon atoms

  提供了一种在工业上优越的生产环己基烷基酮的方法，解决了在过程减少和处理废物（如金属）方面的问题。通过在20至120°C的温度下，在有溶剂存在的情况下使用加压氢气进行核氢化，存在携带从0.1到20%重量的钌原子的催化剂，从而产生一个由式（2）表示的环己基烷基酮：其中，在式（2）中，n表示1到3之间的整数；R代表一个羟基、一个环己基、一个含有1至4个碳原子的烷基或一个含有1至4个碳原子的酰基。
• HETERO RING DERIVATIVE
  申请人：Takahashi Fumie

  公开号：US20120165309A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  [Object] A novel and excellent method for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases, autoimmune diseases, hematologic tumor, or the like, based on a PI3Kδ-selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), is provided [Means for Solution] It was found that a 3-substituted triazine or 3-substituted pyrimidine derivative exhibits a PI3Kδ-selective inhibitory action, and/or an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and can be an agent for preventing or treating rejection in the transplantation of various organs, allergy diseases (asthma, atopic dermatitis, etc.), autoimmune diseases (rheumatoid arthritis, psoriasis, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, etc.), hematologic tumor (leukemia etc.), or the like, thereby completing the present invention.

  [目标]提供一种基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的新颖优良方法，用于预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病、自身免疫性疾病、血液肿瘤等的排斥反应。 [解决方案]发现3-取代-1,3,5-三嗪或3-取代嘧啶衍生物表现出PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），可以作为预防或治疗各种器官移植、过敏性疾病（哮喘、特应性皮炎等）、自身免疫性疾病（类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮等）、血液肿瘤（白血病等）等排斥反应的药物，从而完成了本发明。
• NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：US20150018341A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.

  本发明提供了一种新型以式I表示的乙烯衍生物，可作为选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并可用于预防和/或治疗雌激素依赖性疾病或症状。