Die vorliegende Erfindung betrifft die Synthese von Tamoxifen, Endoxifen und Derivaten davon. Ausgehend von einem substituierten Benzoesäurederivat und 2-Phenoxyethylhalogenid wird das Zwischenprodukt der allgemeinen Formel (I) erhalten. Aus der Verbindung der allgemeinen Formel (I) wird durch Isomerenreinigen der Verbindung der allgemeinen Formel (I) unter Erhalten des (Z)-Isomeren und Umsetzen des (Z)-Isomeren mit einem Amin der Formel HNR6R7 die Verbindung der allgemeinen Formel (VI) oder ein Salz davon erhalten. Alternativ dazu wird die Verbindung der allgemeinen Formel (I) mit einer Verbindung der Formel HNR6R7 umgesetzt und das daraus erhaltene Amin anschließend einer Isomerenreinigung unterworfen, wobei die Verbindung der allgemeinen Formel (VI) oder ein Salz davon erhalten werden.
本发明涉及Tamoxifen、Endoxifen及其衍
生物的合成。从取代
苯甲酸衍
生物和2-苯氧基乙基卤化物出发,得到通式(I)的中间体。通过对通式(I)化合物进行异构体分离,得到(Z)-异构体,并将(Z)-异构体与通式HNR6R7的胺反应,得到通式(VI)化合物或其盐。或者,将通式(I)化合物与通式HNR6R7的化合物反应,然后对所得到的胺进行异构体分离,从而得到通式(VI)化合物或其盐。