3-methyl-5-phenyl-1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-phenyl-1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-Methyl-5-phenyl-1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；5-Methyl-2-(2-methylphenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole；5-methyl-2-(2-methylphenyl)-3-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: IMOOYBASICLCNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基苯基)肼 在 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 3-methyl-5-phenyl-1-o-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-Aza-2-azoniaallene盐的立体特异性分子内C-H胺化

  摘要：

  我们报告说，通过用嗜盐路易斯酸处理由 α-氯偶氮化合物产生的 1-aza-2-azoniaallene 盐参与分子内 CH 胺化反应，以提供良好至极好的收率的吡唑啉产物。这种分子内胺化很容易发生在苄基和叔脂肪族位置，并在对映体富集的手性中心进行，而不会损失对映体过量。竞争反应表明，在富电子的苄基位置比缺电子的位置更容易发生插入。这些观察结果与 1-aza-2-azoniaallene 中间体通过协同插入机制作为类氮烯离子反应一致。

  DOI：

  10.1021/ja303054c