tetrahydro-6,7,8,9-hydroxy-2-triazolo<1,2,4><1,5-a>quinoxalinecarbonitrile-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tetrahydro-6,7,8,9-hydroxy-2-triazolo<1,2,4><1,5-a>quinoxalinecarbonitrile-4
• 英文别名: tetrahydro-6,7,8,9-hydroxy-2-triazolo[1,2,4][1,5-a]quinoxalinecarbonitrile-4；2-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoxaline-4-carbonitrile
• 化学式: C₁₀H₉N₅O
• 分子量: 215.214
• InChiKey: MRCAAUJOZGDDJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (morpholino-2-cyclohexene-1-ylimino)malononitrile 、 肼基甲酸乙酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以84%的产率得到tetrahydro-6,7,8,9-hydroxy-2-triazolo<1,2,4><1,5-a>quinoxalinecarbonitrile-4
  参考文献：
  名称：

  氮杂-2-二烯-1,3。第5部分。N-氨基咪唑，3 H-吡咯，三唑并[1,2,4] [1,5- a ]吡嗪和咪唑并[1,2- a ]吡嗪的制备

  摘要：

  2-氮杂-1，3-二烯。可以使用N-氨基咪唑，3 H-吡咯，[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡嗪或咪唑并[1,2- a ]吡嗪

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700123

文献信息

• LEGROUX D.; SCHOENI J. -P.; PONT CH.; FLEURY J. -P., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 1, 187-195
  作者：LEGROUX D.、 SCHOENI J. -P.、 PONT CH.、 FLEURY J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• Aza-2-dienes-1,3. Partie 5. Préparation de<i>N</i>-aminoimidazoles, 3<i>H</i>-pyrroles, triazolo[1,2,4][1,5-<i>a</i>]pyrazines et imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrazines
  作者：Didier Legroux、Jean-Paul Schoeni、Christiane Pont、Jean-Pierre Fleury

  DOI：10.1002/hlca.19870700123

  日期：1987.2.4

  2-Aza-1,3-dienes. Access to N-Aminoimidazoles, 3H-Pyrroles, [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrazines, or Imidazo[1,2-a]pyrazines

  2-氮杂-1，3-二烯。可以使用N-氨基咪唑，3 H-吡咯，[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡嗪或咪唑并[1,2- a ]吡嗪