(morpholino-2-cyclohexene-1-ylimino)malononitrile | 49845-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (morpholino-2-cyclohexene-1-ylimino)malononitrile
• 英文别名: (2-morpholin-4-yl-cyclohex-1-enylimino)-malononitrile；1,1-dicyano-3,4-tetramethylene-4-morpholino-2-aza-1,3-butadiene；1-Dicyanmethylenamino-2-morpholino-cyclohexen；(2-Morpholinocyclohex-1-enyl)carbonimidoyl dicyanide；2-(2-morpholin-4-ylcyclohexen-1-yl)iminopropanedinitrile
• CAS: 49845-13-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O
• 分子量: 244.296
• InChiKey: YMXTYVORDUMFNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C
• 沸点：
  392.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (morpholino-2-cyclohexene-1-ylimino)malononitrile 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到3-氨基-5,6,7,8-四氢-2-喹喔啉甲腈
  参考文献：
  名称：

  Aza-2-diènes-1,33.取代氨基-2-吡嗪的新霉素

  摘要：

  2-氮杂-1,3-二烯。取代2-氨基吡嗪的新方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690406
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 (二氰基亚甲基氨基) 4-甲基苯磺酸酯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到(morpholino-2-cyclohexene-1-ylimino)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Aza-2-diènes-1,33.取代氨基-2-吡嗪的新霉素

  摘要：

  2-氮杂-1,3-二烯。取代2-氨基吡嗪的新方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690406

文献信息

• A new facile, efficient synthesis and structure peculiarity of quinoxaline derivatives with two benzimidazole fragments
  作者：Vakhid A. Mamedov、Nataliya A. Zhukova、Victor V. Syakaev、Aidar T. Gubaidullin、Tat'yana N. Beschastnova、Dil'bar I. Adgamova、Aida I. Samigullina、Shamil K. Latypov

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.045

  日期：2013.1

  A highly efficient and versatile method for the synthesis of quinoxaline derivatives with two benzimidazole fragments have been developed on the basis of the ring contraction of 3-(benzimidazo-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one with 1,2-diaminobenzene and its various types of substituted and condensed derivatives. Owing to the inter- and intramolecular processes, involving self association, proton exchange

  基于3-（苯并咪唑-2-基）喹喔啉-2（1 H）-与1,2-的环收缩，已开发出一种高效且通用的具有两个苯并咪唑片段的喹喔啉衍生物的合成方法。二氨基苯及其各种类型的取代和稠合衍生物。由于分子间和分子内过程，涉及桥联和相邻碳原子的大多数双-苯并咪唑基喹喔啉信号的几种形式之间的自缔合，质子交换，构象和/或互变异构交换，且NMR光谱中的苯并咪唑片段变宽。苯并咪唑片段与分子的喹喔啉核心之间的共轭作用比喹喔啉衍生物（10c）与其噻二唑[ f ]-（17）和吡咯并[ a ]-（19）环化了衍生物，导致整个分子的平面度更大。
• Aza-2-dienes-1,3. Partie 5. Préparation de<i>N</i>-aminoimidazoles, 3<i>H</i>-pyrroles, triazolo[1,2,4][1,5-<i>a</i>]pyrazines et imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrazines
  作者：Didier Legroux、Jean-Paul Schoeni、Christiane Pont、Jean-Pierre Fleury

  DOI：10.1002/hlca.19870700123

  日期：1987.2.4

  2-Aza-1,3-dienes. Access to N-Aminoimidazoles, 3H-Pyrroles, [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrazines, or Imidazo[1,2-a]pyrazines

  2-氮杂-1，3-二烯。可以使用N-氨基咪唑，3 H-吡咯，[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡嗪或咪唑并[1,2- a ]吡嗪
• Aza-2-diènes-1,3 4. Préparation et propriétés d'alkyl-1-pyrazone-imines et de leurs isomères
  作者：Marc Lang、Alain Lacroix、Christiane Pont、Jean-Pierre Fleury

  DOI：10.1002/hlca.19860690510

  日期：1986.7.30

  2-Aza-1,3-dienes. Synthesis and Properties of 1-Alkylpyrazone-imines and their Tautomers

  2-氮杂-1,3-二烯。1-烷基吡唑啉-亚胺及其互变异构体的合成及性质
• Process for making pyrazines from 2-aza-1,3-butadienes
  申请人：Pechiney Ugine Kuhlmann

  公开号：US03932404A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Process for the preparation of an amino-pyrazine falling within the formula: ##SPC1## In which R.sub.1 and R.sub.2 each represent a hydrogen atom, or an alkyl or aryl group, or together with the carbon atoms of the pyrazine ring form a cyclic hydrocarbon having 5 to 7 carbon atoms, and X represents a cyano, carboxy, carbonamido, alkoxy-carbonyl or aryloxycarbonyl group which comprises subjecting a 2-aza-1,3-butadiene of the general formula: ##EQU1## wherein Z and Zi each represent an alkyl group or together with the nitrogen atom form a heterocyclic compound possibly containing another hetero atom to the action of ammonia and reacting the 4-amino-2-aza-1,3-butadiene of formula ##EQU2## thus obtained with a basic agent: novel compounds of formula VIII in which R.sub.1 and R.sub.2 each represent a different alkyl or aryl group or together with the carbon atoms of the pyrazine ring form a cyclic hydrocarbon containing 5 to 7 carbon atoms: intermediate compounds of formula: ##EQU3## wherein X, R.sub.1 and R.sub.2 have the meanings given above and Z and Z' each represent an alkyl group or together with the nitrogen atom form a heterocyclic compound possibly containing another hetero-atom; and intermediate compounds of the formula: ##EQU4## wherein X, R.sub.1 and R.sub.2 have the meanings given above.

  制备符合以下结构的氨基吡嗪的过程：##SPC1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别代表氢原子，或烷基或芳基团，或与吡嗪环的碳原子一起形成含有5至7个碳原子的环烃，X代表氰基，羧基，碳酰胺基，烷氧基羰基或芳氧基羰基团，包括将一般式的2-氮代-1,3-丁二烯：##EQU1## 其中Z和Zi分别代表烷基团，或与氮原子一起形成可能含有另一种杂原子的杂环化合物，经过氨的作用，并将得到的式为##EQU2##的4-氨基-2-氮代-1,3-丁二烯与一种碱性试剂反应：式为VIII的新化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表不同的烷基或芳基团，或与吡嗪环的碳原子一起形成含有5至7个碳原子的环烃：中间体化合物的式为：##EQU3## 其中X，R.sub.1和R.sub.2具有上述给定的含义，Z和Z'分别代表烷基团，或与氮原子一起形成可能含有另一种杂原子的杂环化合物；和中间体化合物的式为：##EQU4## 其中X，R.sub.1和R.sub.2具有上述给定的含义。
• 2-Aza-l, 3-dienes. Partie 6. Observation d?un effet ?tert-amino? dans le traitement acide de (pyrrolidin-l-yl)-azadienes
  作者：Didier Legroux、Jacques Brotn、Jean Pierre Fleury

  DOI：10.1002/hlca.19900730509

  日期：1990.8.8

  ‘tert-Amino Effect’ on Acidic Treatment of (Pyrrolidin-l-yl)azadienes

  '叔氨基效应'对（吡咯烷-1-基）氮杂二烯酸的酸性处理