2-(2-fluoro-4-((6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)oxy)phenyl)-N-(4-fluorophenethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4-((6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)oxy)phenyl)-N-(4-fluorophenethyl)acetamide
• 英文别名: 2-[2-fluoro-4-[(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)oxy]phenyl]-N-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]acetamide
• 化学式: C₂₃H₁₇F₃N₂O₂S
• 分子量: 442.461
• InChiKey: MQWOXUBEHYMLGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙胺 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 2-(2-fluoro-4-((6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)oxy)phenyl)-N-(4-fluorophenethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  可溶性环氧水解酶和LTA 4水解酶双重抑制剂的设计

  摘要：

  干扰花生四烯酸级联反应的多靶点抗炎药显示出优异的功效。在这项研究中，设计并合成了对两个目标都具有亚微摩尔活性的可溶性环氧化物水解酶（sEH）和LTA 4水解酶（LTA 4 H）的双重抑制剂原型。进行了初步的结构-活性关系研究，以确定最佳的取代方式。与sEH结合的有前景的双重抑制剂的X射线结构分析，以及与LTA 4 H的分子对接为进一步优化提供了理论依据。从而，支架扩展成功地应用于产生有效的双重sEH / LTA 4H抑制剂。在M1和M2巨噬细胞中评估促炎和抗炎脂质介体的光谱，用LPS刺激，并与最有希望的化合物14孵育。效果14对炎症脂质介质简档表征的双的sEH / LTA 4 H抑制剂作为未来抗炎剂调查一个有趣的选择。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00330