N-cyclopropyl-3-fluoro-4-methyl-5-(3-oxo-2,3-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopropyl-3-fluoro-4-methyl-5-(3-oxo-2,3-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl)benzamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-3-fluoro-4-methyl-5-(3-oxo-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl)benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₅FN₄O₂
• 分子量: 326.33
• InChiKey: WSPUNNVMQRKQGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-碘苯 、 N-cyclopropyl-3-fluoro-4-methyl-5-(3-oxo-2,3-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl)benzamide 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以21%的产率得到3-[2-(2-Chlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl]-N-cyclopropyl-5-fluoro-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 7-PHENYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 7-PHÉNYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-3(2H)-ONE

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，涉及它们的制备方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011057757A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲基-5-碘苯甲酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氯化亚砜 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 109.5h， 生成 N-cyclopropyl-3-fluoro-4-methyl-5-(3-oxo-2,3-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-7-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW 7-PHENYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 7-PHÉNYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-3(2H)-ONE

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，涉及它们的制备方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011057757A1

文献信息

• New 7-Phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]Pyridin-3(2H)-One Derivatives
  申请人：Bosch José Aiguade

  公开号：US20120225904A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  This disclosure is directed to, inter alis, new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy.

  本公开涉及到的是p38丝裂原活化蛋白激酶的新抑制剂，具有一般式(I)，关于它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• NEW 7-PHENYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Almirall S.A.

  公开号：EP2498775A1

  公开（公告）日：2012-09-19
• New 7-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one derivatives
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2322176A1

  公开（公告）日：2011-05-18

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，以及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• [EN] NEW 7-PHENYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 7-PHÉNYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-3(2H)-ONE
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011057757A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy.

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，涉及它们的制备方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。