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对二甲氨基苯甲酸异辛酯 | 21245-02-3

中文名称
对二甲氨基苯甲酸异辛酯
中文别名
二甲基PABA乙基己酯;4-(二甲氨基)-苯甲酸-(2-乙基)己酯;对二甲氨基苯甲酸异辛酯(EHA);对-N,N-二甲氨基苯甲酸异辛酯;4-(二甲氨基)苯甲酸2-乙基己酯;对二甲氨基苯甲;辛基-二甲基-对氨基苯甲酸;二甲氨苯酸辛酯
英文名称
2-ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate
英文别名
2-ethylhexyl 4-dimethylaminobenzoate;ethylhexyl dimethyl p-aminobenzoate;octyl-dimethyl-p-aminobenzoic acid;octyldimethyl p-aminobenzoate;ethylhexyl dimethyl PABA;padimate O
对二甲氨基苯甲酸异辛酯化学式
CAS
21245-02-3
化学式
C17H27NO2
mdl
MFCD00017526
分子量
277.407
InChiKey
WYWZRNAHINYAEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    242.5-243.5 °C
  • 沸点:
    325 °C (lit.)
  • 密度:
    0.995 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    6.2
  • 物理描述:
    Liquid
  • 颜色/状态:
    Light yellow, mobile liquid
  • 蒸汽压力:
    5.1X10-4 mm Hg at 25 °C (est)
  • 稳定性/保质期:

    Stable under recommended storage conditions.

  • 解离常数:
    pKa = 2.9 for N+ (est)
  • 保留指数:
    2198

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.588
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
无药代动力学数据可用。
No pharmacokinetic data available.
来源:DrugBank
毒理性
  • 副作用
职业性肝毒素 - 第二性肝毒素:在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 生殖毒素 - 对生殖系统有毒的化学物质,包括后代缺陷以及损伤男性或女性生殖功能。生殖毒性包括发育效应。参见生殖毒性风险评估指南。 皮肤毒素 - PACD(光过敏性接触性皮炎)。 皮肤致敏剂 - 能够诱导皮肤过敏反应的制剂。
Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Reproductive Toxin - A chemical that is toxic to the reproductive system, including defects in the progeny and injury to male or female reproductive function. Reproductive toxicity includes developmental effects. See Guidelines for Reproductive Toxicity Risk Assessment. Dermatotoxin - PACD (photoallergic contact dermatitis). Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 相互作用
hesperetin 是一种黄酮类化合物,具有抗炎、抗紫外线和抗氧化作用。这种效果的局部给药系统的渗透问题有时是棘手的,鉴于微乳是经皮给药系统的潜在载体,本研究的目的是通过体外渗透研究设计一种最佳的微乳配方,用于hesperetin局部给药形式,并通过体内研究确定其局部光保护效果和皮肤刺激性。与hesperetin的性和异丙基肉豆蔻酸(IPM)悬浮剂型相比,载有hesperetin的微乳显示出增强的体外渗透性。相比之下,共表面活性剂对药物渗透能力的影响,丙二醇显示出最高的渗透速率,其次是乙醇甘油和聚乙二醇(PEG 400)。防晒剂padimate O 作为经皮增强剂,可以提高hesperetin的渗透速率。
Hesperetin is one of the flavonoids and possess anti-inflammatory, UV-protecting and antioxidant effects. Permeation issues for topical delivery systems of such effects are occasionally problematic, and in view of the fact that microemulsions are potential carriers for transdermal delivery system, the objective of this study was to design an optimal microemulsion formulation by in vitro permeation study for hesperetin topical dosage form and determine its topical photoprotective effect and skin irritation by in vivo study. The hesperetin-loaded microemulsion showed an enhanced in vitro permeation compared to the aqueous and isopropyl myristate (IPM) suspension dosage form of hesperetin. In comparison, the effect of co-surfactant on the drug permeation capacity, propylene glycol showed highest permeation rate, followed by ethanol, glycerol and polyethylene glycol (PEG 400). Sunscreen agent padimate O, as a transdermal enhancer could increase the permeation rate of hesperetin.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 相互作用
农业工作者被鼓励使用防晒霜以降低紫外线相关皮肤癌的风险。/作者/之前的研究已经表明某些商业防晒霜可以增加穿透力。这个项目的重点是确定防晒霜配方中的活性成分(即UV吸收成分和防晒霜/驱虫剂组合的驱虫剂)是否也作为除草剂的经皮穿透增强剂。在没有防晒霜对照的情况下,2,4-二氯苯氧乙酸2,4-D)通过无毛小鼠皮肤在24小时内的总穿透百分比从54.9 +/- 4.7变化到86.9 +/- 2.5的帕地玛特-O。在测试的活性成分中(7.5%的甲氧基肉桂酸辛酯,7%的奥克立林,0.6%的对苯二酚,5%的水杨酸辛酯,5%的辛酰水杨酸,8%的帕地玛特-O,10%的.sulisobenzone,以及9.5%和19%的N,N-二乙基-m-甲酰胺[DEET]),除了奥克立林之外,所有成分都导致了与对照相比2,4-D总穿透的显著增加(P < 0.05),只有奥克立林对苯二酚没有显著减少相应的时间延迟。辛酰水杨酸(P < 0.01)和甲氧基肉桂酸辛酯(P < 0.05)显著增加了(3)H2O通过小鼠皮肤的穿透,表明对角质层的物理损伤。进一步的研究表明,无毛小鼠皮肤上观察到的穿透增强也发生在人皮肤上。因此,防晒霜配方中的活性成分增强了中等亲脂性除草剂2,4-D的经皮穿透。
Agricultural workers are encouraged to use sunscreen to decrease the risk of UV-related skin cancer. /The authors'/ previous studies have shown certain commercial sunscreens to be penetration enhancers. The focus of this project is to determine whether active ingredients in sunscreen formulations (i.e., the UV absorbing components and insect repellants for the sunscreen/bug repellant combinations) also act as dermal penetration enhancers for herbicides in vitro. The total percentages of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) penetrating through hairless mouse skin in 24 hr ranged from 54.9 +/- 4.7 for the no sunscreen control to 86.9 +/- 2.5 for padimate-o. Of the active ingredients tested (7.5% octyl methoxycinnamate, 7% octocrylene, 0.6% oxybenzone, 5% homosalate, 5% octyl salicylate, 8% padimate-o, 10% sulisobenzone, and 9.5% and 19% N,N-diethyl-m-toluamide [DEET]), all but octocrylene led to a significant increase in total 2,4-D penetration as compared to the control (P < 0.05), and only octocrylene and oxybenzone did not significantly decrease the corresponding lag time. Octyl salicylate (P < 0.01) and octyl methoxycinnimate (P < 0.05) significantly increased the (3)H2O penetration across mouse skin, indicating physical damage to the stratum corneum. Additional studies demonstrated that the penetration enhancement seen across hairless mouse skin also occurred with human skin. Thus, the active ingredients of sunscreen formulations enhance dermal penetration of the moderately lipophilic herbicide 2,4-D.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 相互作用
减少紫外线(UV)光通过表皮的穿透,通过吸收特定波长范围内的UV辐射。吸收的UV辐射的量和波长受防晒剂分子结构的影响。/防晒剂,外用/
Diminish the penetration of ultraviolet (UV) light through the epidermis by absorbing UV radiation within a specific wavelength range. The amount and wavelength of UV radiation absorbed are affected by the molecular structure of the sunscreen agent. /Sunscreen agents, topical/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 立即急救:确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸,开始人工呼吸,最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩,按训练操作。如有必要,执行心肺复苏。立即用缓慢流动的冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐,让患者前倾或置于左侧(如果可能的话,头部向下)以保持呼吸道畅通,防止吸入。保持患者安静,维持正常体温。寻求医疗帮助。 /毒物A和B/
/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
  • 吸收
Padimate O能够渗透人类皮肤。
Padimate O is capable of human skin penetration.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 消除途径
无药代动力学数据可用。
No pharmacokinetic data available.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 分布容积
无药代动力学数据可用。
No pharmacokinetic data available.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 清除
无药代动力学数据可用。
No pharmacokinetic data available.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
... 在测试的受试者中,没有人在使用部位出现皮肤刺激的迹象。 ... 在四名绝经后妇女(年龄54-63岁,体重67-93公斤)中,9天研究期间应用后24小时的平均雌二醇平为53皮克/毫升。这一结果显著高于(p < 0.001)基线值13皮克/毫升。平均雌二醇/雌酮比值也显著上升(p < 0.04),从基线值0.2上升到0.8。
... None of the subjects tested showed any sign of skin irritation at the application site. ... In four postmenopausal women (age 54-63 years, weight 67-93 kg) the mean estradiol level 24 hr postapplication over the 9 day study period was 53 pg/mL. This result was significantly greater (p < 0.001) than the baseline value of 13 pg/mL. The mean estradiol/estrone ratio also rose significantly (p < 0.04) from a baseline value of 0.2 up to 0.8.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S27,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2922499990
  • 危险品运输编号:
    20kgs
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:1690606c7a97b109193c274c2c17a999
查看
1.1 产品标识符
: 2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H27NO2
分子式
: 277.4 g/mol
分子量
成分 浓度
2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate
-
化学文摘编号(CAS No.) 21245-02-3
EC-编号 244-289-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
325 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.995 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

引发剂EHA(对二甲氨基苯甲酸异辛酯,商品名为ESCALOL507)是一种高效的紫外吸收剂,特别适用于UVB区的防护。其最大紫外吸收峰为311nm(乙醇溶液)。作为一种抗紫外线的有效成分,在国际上被广泛应用于防晒化妆品中,并且用量极大。美国FDA将含有该产品成分的防晒霜列为第一类推荐的化妆品。

当前随着我国防晒霜市场逐年持续快速发展,每年都需要从国外进口对二甲氨基苯甲酸异辛酯(光引发剂EHA)作为工业品的抗老化剂。因此,开展对二甲氨基苯甲酸异辛酯(光引发剂EHA)的合成工艺研究具有较强的现实意义,并有助于实现产品的国产化。

应用

引发剂EHA是一类高效的胺促进剂,常与自由基(II)型光引发剂联合使用,主要用于纸张、木材、属及塑料表面清漆涂料体系的紫外固化。它也可用于单一或多种单体的紫外光辐射聚合反应,并作为性能优良的增感剂,与酮类引发剂和苯乙酮类引发剂配合使用,既能促进光引发作用,又可有效消除氧对光引发聚合的干扰作用。

此外,EHA可以做为优良的抗紫外线添加剂,广泛应用于耐防晒化妆品中。它不仅包括对二甲氨基苯甲酸异戊酯(IDB)和对二甲氨基苯甲酸异辛酯(EHA,商品名为507),后者作为良好的UVB区紫外线吸收剂,在国际上被大量使用,并且美国FDA将其列为第一类推荐使用的防晒剂。

二甲氨基苯甲酸酯不仅应用于化妆品领域,也具有防腐作用。例如,对二甲氨基苯甲酸甲酯、对二甲氨基苯甲酸丙酯和对二甲氨基苯甲酸正丁酯及其溶液均具备良好的防腐效果。

制备

取149g(1mol)对二甲氨基苯甲醛溶于600mL甲苯中,保持体系温度在5~10℃后,加入6.5g KH2PO4和100mL,搅拌中滴加NaClO2(1.35mol,122.2g)和1000mL配制的溶液,1.5h滴加完毕,然后再保温3h。随后升温至25~30℃,继续反应3h,并使用TCL跟踪反应。

然后向反应混合物中加入10%的NaOH溶液1000mL,此碱性溶液用三氯甲烷萃取(2×400mL,1×200mL)。剩余的溶液在冰浴下冷却。使用4mol/L的盐酸调节pH值至2~3,所得固体抽滤,再分别用乙醇洗涤,并烘干后得到白色固体物142g,收率为86%。

用途

EHA是一种高效的胺促进剂,适用于UV聚合单功能或多功能单体。主要用于化妆品紫外线吸收、UV固化型涂料及油墨等方面。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对二甲氨基苯甲酸异辛酯三乙烯二胺rose bengal溶剂黄146硫酸 作用下, 以 乙腈甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以90%的产率得到2-ethylhexyl 4-(methylamino)benzoate
    参考文献:
    名称:
    乙酸促进可见光光氧化还原催化N,N-二甲基氨基苯基衍生物的N-去甲基化
    摘要:
    N,N-二甲基氨基苯基部分是药物化学中的常见片段,因为带有这种特权基序的几种药物已在市场上出售并正在临床评估中。氧化性N-去甲基化通常被认为是主要的代谢途径。但是,化学合成的不切实际性排除了药代动力学,代谢产物的研究以及进一步的结构修饰。这里,我们报告,乙酸可以加速显著可见光photoredox催化Ñ的-demethylation N,N- -dimethylaminophenyl衍生物。这种方法很容易进行大规模反应,甚至可能用于潜在的工业生产。
    DOI:
    10.1002/adsc.201601108
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基己醇4-二甲氨基苯甲酸乙酯titanium(IV) oxide bis(2,4-pentanedionate) 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 30.23h, 以98%的产率得到对二甲氨基苯甲酸异辛酯
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic Acyl Substitutions of Esters with Protic Nucleophiles Mediated by Amphoteric, Oxotitanium, and Vanadyl Species
    摘要:
    [GRAPHICS]A diverse array of oxometallic species were examined as catalysts in nucleophilic acyl substitution (NAS) reactions of methyl (or ethyl) esters with protic nucleophiles. Among them, oxotitanium acetylacetonate (TiO(acac)(2)) and vanadyl chloride (VOCl2-(THF)(x)) served as the most efficient and water-tolerant catalysts. Transesterifications of methyl and/or ethyl esters with functionalized (including acid- or base-sensitive) 1degrees and 2degrees alcohols can be carried out chemoselectively in refluxed toluene or xylene in a 1:1 substrate stoichiometry using 1 mol % catalyst loading. The resultant products were furnished in 85-100% yields by simple aqueous workup to remove water-soluble catalysts. The new NAS protocol is also amenable to amines and thiols in 74-91% yields, albeit with higher loading (2.5 equiv) of protic nucleophiles. Representative examples of commercial interests such as Padimate 0 and antioxidant additives for plastics were also examined to demonstrate their practical applications. A 1:1 adduct between TiO(acac)2 and a given 1-octadecanol was identified as (C18H37O)(2)Ti(acac)(2) and was responsible for its subsequent NAS of methyl esters.
    DOI:
    10.1021/jo0484878
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Additives and products including oligoesters
    申请人:——
    公开号:US20030199593A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.
    本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品,如洗发和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
  • [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL
    公开号:WO2019199979A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.
    本申请提供了以下化合物的公式:还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
  • [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2021175855A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.
    揭示了基于咔唑生物的α-氧代酯化合物,其具有特定取代基,可用作光引发剂,以及包括所述光引发剂乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方,例如液晶显示器(LCD)、有机发光二极管(OLED)和触摸面板。
  • PHOTOPROTECTIVE COMPOSITIONS COMPRISING PHOTOSENSITIVE 1,3,5-TRIAZINE COMPOUNDS, DIBENZOYLMETHANE COMPOUNDS AND SILICEOUS S-TRIAZINES SUBSTITUTED WITH TWO AMINOBENZOATE OR AMINOBENZAMIDE GROUPS
    申请人:L'OREAL
    公开号:US20170135933A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    UV-photoprotective, topically applicable cosmetic/dermatological compositions contain: (a) at least one dibenzoylmethane compound, (b) at least one 1,3,5-triazine compound that is photosensitive in the presence of a dibenzoylmethane compound, and (c) at least one siliceous s-triazine compound substituted with two aminobenzoate or aminobenzamide groups, or a tautomeric form thereof, the 1,3,5-triazine compounds being improvedly photostable in such compositions.
    UV-光保护,可局部应用的化妆品/皮肤科组合物包含: (a) 至少一种二苯甲酮化合物, (b) 至少一种1,3,5-三嗪化合物,在二苯甲酮化合物存在时对光敏感,以及 (c) 至少一种含有两个苯甲酸酯或基苯酰胺基团的质s-三嗪化合物,或其互变异构体,这些1,3,5-三嗪化合物在这种组合物中具有改进的光稳定性。
  • Flavonoid derivative
    申请人:Buchholz Herwig
    公开号:US20070134172A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    The invention relates to a novel flavonoid derivative, to an extract comprising the flavonoid derivative, to the cosmetic and pharmaceutical use thereof, to preparations comprising the flavonoid derivative or extract, and to a process for the preparation of the flavonoid derivative or extract.
    这项发明涉及一种新型黄酮生物,一种包含该黄酮生物提取物,以及其在化妆品和药用方面的使用,包括含有该黄酮生物提取物的制剂,以及一种制备该黄酮生物提取物的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫