(2-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol | 942060-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
• 英文别名: (2-methyltriazol-4-yl)methanol
• CAS: 942060-50-6
• 化学式: C₄H₇N₃O
• mdl: MFCD28246716
• 分子量: 113.119
• InChiKey: RTCYUGLJCAPLPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(bromomethyl)-2-methyl-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,5-b]PYRIDAZINES AS PDE1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物，其为PDE1酶抑制剂，并将其用作药物，特别是用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20180179200A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基三唑-4-羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.17h， 以78%的产率得到(2-methyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1 (2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1(2H)-ONES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有在描述中定义的任意含义，揭示了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016162325A1

文献信息

• [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016092326A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170355708A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。
• [EN] DIHYDROPYRROLOPYRAZINONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRROLOPYRAZINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017080980A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The invention concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1 has any of the meanings hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cancer.

  这项发明涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐，其中R1具有描述中的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的应用。
• Discovery and in Vitro Optimization of 3-Sulfamoylbenzamides as ROMK Inhibitors
  作者：Matthew F. Sammons、Sujay V. Kharade、Kevin J. Filipski、Markus Boehm、Aaron C. Smith、Andre Shavnya、Dilinie P. Fernando、Matthew S. Dowling、Philip A. Carpino、Neil A. Castle、Shannon G. Zellmer、Brett M. Antonio、James R. Gosset、Anthony Carlo、Jerod S. Denton

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00481

  日期：2018.2.8

  Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel (ROMK) show promise as novel mechanism diuretics, with potentially lower risk of diuretic-induced hypokalemia relative to current thiazide and loop diuretics. Here, we report the identification of a novel series of 3-sulfamoylbenzamide ROMK inhibitors. Starting from HTS hit 4, this series was optimized to provide ROMK inhibitors with good in

  肾外髓质钾通道（ROMK）抑制剂有望作为新型机制利尿剂，与目前的噻嗪类和loop利尿剂相比，利尿剂引起的低钾血症的风险可能更低。在这里，我们报告的新型3-氨磺酰苯甲酰胺ROMK抑制剂的鉴定。从HTS 4开始，对该系列进行了优化，以为ROMK抑制剂提供良好的体外效能和均衡的ADME谱。与先前报道的小分子ROMK抑制剂相反，该系列成员被证明对人类的抑制作用高于对大鼠ROMK的抑制作用，并且对消除先前报道的ROMK抑制剂的抑制活性的N171D孔突变不敏感。
• Selective, Orally Active γ-Aminobutyric Acid_A α5 Receptor Inverse Agonists as Cognition Enhancers
  作者：Francine Sternfeld、Robert W. Carling、Richard A. Jelley、Tamara Ladduwahetty、Kevin J. Merchant、Kevin W. Moore、Austin J. Reeve、Leslie J. Street、Desmond O'Connor、Bindi Sohal、John R. Atack、Susan Cook、Guy Seabrook、Keith Wafford、F. David Tattersall、Neil Collinson、Gerard R. Dawson、José L. Castro、Angus M. MacLeod

  DOI：10.1021/jm031076j

  日期：2004.4.1

  Nonselective inverse agonists at the gamma-aminobutyric acid(A) (GABA-A) benzodiazepine binding site have cognition-enhancing effects in animals but are anxiogenic and can precipitate convulsions. Herein, we describe novel GABA-A alpha5 subtype inverse agonists leading to the identification of 16 as an orally active, functionally selective compound that enhances cognition in animals without anxiogenic

  γ-氨基丁酸（A）（GABA-A）苯并二氮杂卓结合位点的非选择性反向激动剂对动物具有认知增强作用，但会产生焦虑，并可能引起惊厥。在这里，我们描述了新颖的GABA-A alpha5亚型反向激动剂，可将16鉴定为一种口服活性，功能选择性的化合物，可增强动物的认知度，而无产生焦虑或惊厥的作用。这种类型的化合物可用于对症治疗与阿尔茨海默氏病和相关痴呆有关的记忆障碍。